多焦点性形小圆细胞瘤:一种罕见新生体的病例报告
Jyotirmoy Biswas1, Rick Maity2, Arkadeep Dhali3
1General Medicine, College of Medicine & Sagore Dutta Hospital, Kolkata, IND.
Cureus
|March 5, 2024
概括
形小圆细胞瘤 (DSRCT) 是一种罕见的,具有攻击性的癌症. 这一案例突出显示了儿童罕见的多焦点轨道DSRCT呈现,强调了其侵略性和不良预后.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 儿科恶性瘤 儿童恶性瘤
- 罕见的癌症 罕见的癌症
背景情况:
- 形小圆细胞瘤 (DSRCT) 是一种罕见的,高度攻击性的恶性瘤.
- 它主要影响青少年和年轻人.
- DSRCT的轨道呈现非常罕见.
研究的目的:
- 报告一个罕见的多焦点DSRCT与轨道干扰的病例.
- 突出DSRCT的诊断挑战和攻击性.
- 为DSRCT轨道演示的有限文献做出贡献.
主要方法:
- 一个11岁的男性患有多焦点DSRCT的案例报告.
- 临床表现包括单边的额头胀,proptosis,眼膜,腹痛和消化不良.
- 通过超声导向活检,组织病理学和免疫组织化学证实了诊断.
主要成果:
- 全身CT显示了头骨,轨道,胸部和腹部广泛的DSRCT病变.
- 患者接受了化疗辐射治疗.
- 不幸的是,该患者因中性贫血性败血症和功能衰竭而死亡.
结论:
- DSRCT是一种非常罕见的,具有不良预后的侵袭性恶性瘤.
- 带有轨道干扰的多焦点DSRCT非常罕见,报告的病例不到10例.
- 这一案例凸显了DSRCT管理的攻击性行为和挑战,特别是在罕见的轨道呈现中.
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