口服亚急性聚烯微塑料的使用对ICR小鼠潜在的免疫毒性产生影响

科学领域:

• 环境科学 环境科学
• 免疫学 免疫学 免疫学
• 毒理学 毒理学 毒理学

背景情况:

• 微塑料暴露对环境和人类健康的关注越来越大.
• 聚烯微塑料 (PP-MPs) 具有广泛的应用,但它们对免疫系统的影响尚不清楚.
• 调查PP-MPs的免疫毒性对于风险评估至关重要.

研究的目的:

• 评估两种不同大小的PP-MPs对小鼠免疫系统组件的影响.
• 评估对PP-MPs免疫反应的潜在性别特异性.
• 为了确定PP-MPs对免疫功能的剂量依赖性和持续时间依赖性毒性.

主要方法:

• 口服PP-MPs (5.2和23.9微米) 给ICR小鼠 (雌雄) 用不同的剂量 (500,1000,2000毫克/公斤/天).
• 进行一次性和4周重复的毒性测试.
• 分析免疫细胞群 (T淋巴细胞,B细胞) 和细胞因子的产生 (IFN-γ,IL-4,TNF-α) 从活化的脊髓细胞ex vivo.
• 测量血清免疫球蛋白比率 (IgG2a/IgG1) 的方法.

主要成果:

• 胸膜T淋巴细胞 (CD4+,CD8+,CD4+CD8+) 或淋巴细胞 (辅助T细胞,细胞毒性T细胞,B细胞) 数量没有显著变化.
• 重复的PP-MP给药降低了雌性小鼠的IFN-γ/IL-4比率,表明转向2型辅助T细胞反应,而雄性则呈现相反的趋势.
• 在暴露于PP-MPs的女性中,瘤亡因子-α的产生被上调.
• 在接受大型PP-MPs的女性中,血清IgG2a/IgG1比率下降.

结论:

• 对PP-MPs的重复暴露可能会诱导免疫干扰,其特征是主要的2型辅助T细胞反应,特别是在雌性小鼠中.
• PP-MPs 的大小和剂量可能会影响观察到的免疫调节作用.
• 需要进行更长时间的暴露研究,以充分阐明PP-MPs的免疫毒性潜力.