扩散MRI与没有痴呆症的PET阴性参与者的血Aβ42/40有关

科学领域:

• 神经成像是一种神经成像.
• 生物标志物 生物标志物
• 阿尔茨海默氏症疾病研究研究

背景情况:

• 早期发现阿尔茨海默病 (AD) 需要敏感的生物标志物用于临床前阶段.
• 血氨基酸β (Aβ) 阳性,特别是Aβ42 / 40比率,显示出希望,但需要与体内大脑变化相关联.
• 磁共振成像 (MRI) 提供了评估与AD病理学相关的大脑微观结构变化的潜力.

研究的目的:

• 调查扩散自由水 (FW) MRI作为早期阿尔茨海默病生物标志物的实用性.
• 在正常认知和轻度认知障碍的个体中,与血Aβ状态相关联FW和微分异位变化 (FAt).
• 评估FWMRI是否可以区分AD生物标志物阳性不同阶段.

主要方法:

• 扩散自由水 (FW) 核磁共振成像和分数异位变异 (FAt) 在按血和Aβ正子发射断层扫描 (PET) 状态分类的个体中获得.
• 这些组包括正常认知 (NC) 和轻度认知障碍 (MCI),具有血/PET,血+/PET和血+/PET+ (AD痴呆症) 生物标志物概况.
• 进行了灰色和白质FW和FAt的截面比较,以及与血和PET生物标志物的相关性分析.

主要成果:

• 与血Aβ阳性 (血+/PET-) 个体相比,24个区域的FW增加,66个区域的FAt减少,与血/PET-.
• 血+/PET+个体与血+/PET-.相比,表现出增加的FW (16个区域) 和减少的FAt (51个区域).
• 复合大脑FW显示与血Aβ42/40和p-tau181水平的相关性.

结论:

• 自由水扩散MRI变化表明与血Aβ42/40阳性相关的大脑微观结构下降.
• FW成像可以区分血Aβ阳性和阴性组,独立于认知状态和其他生物标志物.
• 血Aβ阳性与可以通过先进的MRI技术检测到的早期神经退行变化有关.