通过单细胞转录组和大量RNA测序来识别Treg相关的预后分子亚型和清细胞细胞癌的个性化特征
Kang Qiang Weng1, Jin Yu Liu2, Hu Li1
1Department of Urology, Guangdong Provincial Key Laboratory of Biomedical Imaging, The Fifth Affiliated Hospital of Sun Yat-sen University, Zhuhai 519000, China; Guangdong Provincial Key Laboratory of Biomedical Imaging, The Fifth Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University, Zhuhai, Guangdong, China.
International immunopharmacology
|March 5, 2024
概括
调控性T细胞 (Treg细胞) 是清细胞细胞癌 (ccRCC) 的关键预后标志物. 特雷格分数和亚型预测患者的结果和免疫治疗反应,突出显示C1QL1作为潜在的治疗标.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 遗传学 遗传学 是一个
背景情况:
- 调节性T细胞 (Treg细胞) 在清细胞细胞癌 (ccRCC) 的预后和预测作用仍然不完全理解.
- 在ccRCC中确定可靠的生物标志物用于患者分层和治疗选择至关重要.
研究的目的:
- 调查ccRCC中Treg细胞相关基因的预后意义.
- 根据Treg细胞标记物定义ccRCC患者亚型.
- 探索C1QL1在ccRCC中的治疗潜力.
主要方法:
- 对ccRCC数据集 (TISCH,TCGA,GEO) 的分析,重点关注八种预后Treg基因.
- 关于患者预后,瘤微环境和新陈代谢的Treg亚型的评估.
- 使用考克斯回归和主要成分分析开发Treg分数;对C1QL1.1进行体内和体外研究.
主要成果:
- 发现了8个与Treg相关的预后基因,定义了两个ccRCC患者群 (A和B).
- 集群A患者表现出更差的预后和独特的分子配置文件,表明潜在的免疫疗法益处.
- 较低的Treg分数与较差的结果和对免疫疗法和向疗法的增强反应相关;C1QL1敲击抑制了通过NF-kb-EMT通路的瘤生长和入侵,减少了Treg透.
结论:
- 来自Treg细胞标记基因的分子亚型和Treg评分对于个性化ccRCC治疗至关重要.
- 在ccRCC中,C1QL1显示出作为瘤生物标志物和免疫治疗的标的潜力.
