转录组分析和代谢途径分析,以在早期肺癌中发现可靠的生物标志物
Muthu Kumar Thirunavukkarasu1, Priyanka Ramesh2, Ramanathan Karuppasamy3
1School of Sciences and Humanities, SR University, Warangal, Telangana, 506371, India.
Journal of applied genetics
|March 5, 2024
概括
通过转录基因分析识别新的生物标志物是早期肺癌检测和改善患者治疗结果的关键. 这些已识别的生物标志物对高风险个体的向疗法和更好的治疗疗效有希望.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 基因组学就是基因组学.
- 生物标志物发现发现
背景情况:
- 肺癌的早期诊断对于降低高风险人群的死亡率和发病率至关重要.
- 液体活检为早期癌症检测和治疗监测提供了潜力,但需要非侵入性生物标志物.
- 转录基因分析可以识别早期肺癌的新生物标志物.
研究的目的:
- 发现有前途的生物标志物及其相关的代谢功能在早期的肺癌使用转录基因分析.
- 在不同阶段的肺癌中识别差异表达基因 (DGE).
- 通过网络分析和生存研究来验证候选生物标志物.
主要方法:
- 基因表达多样性的主要成分分析 (PCA).
- 在I-III阶段的肺癌中识别差异表达基因 (DGE).
- 蛋白质与蛋白质相互作用网络分析以确定枢纽基因.
- 基因丰富和KEGG通路分析.
- 卡普兰-梅尔生存分析和TIMER2.0用于风险因素评估.
主要成果:
- PCA 揭示了肺癌各个阶段不同的基因表达模式.
- 在I-III阶段分别确定了7742,6611和643个DGE.
- 通过网络分析确定了七种候选生物标志物 (JUN,LYN,PTK2,UBC,HSP90AA1,TP53,UBB).
- 枢纽基因与高达70个月的中位生存率和显著的风险因素有关.
结论:
- 鉴定到的枢纽基因显示,它们有可能成为早期肺癌的生物标志物.
- 这些生物标志物可以作为潜在的治疗点,可能增加治疗疗效.
- 需要进一步验证,以确认它们在早期肺癌检测和管理中的临床实用性.
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