BMSA1和BMSA5-1-1蛋白对贝贝西亚微型菌感染的保护作用
Yu Chun Cai1,2, Chun Li Yang3, Peng Song1,2
1National Institute of Parasitic Diseases, Chinese Center for Disease Control and Prevention (Chinese Center for Tropical Diseases Research); Laboratory of Parasite and Vector Biology, Ministry of Public Health; WHO Collaborating Centre for Tropical Diseases, National Center for International Research on Tropical Diseases, Ministry of Science and Technology, Shanghai 200025, China.
Parasites, hosts and diseases
|March 5, 2024
概括
两个Babesia微型抗原BHSA 1和BHSA 5-1-1显示出潜在的疫苗候选者. 它们部分抑制了感染,并增强了对Babesia microti.宿主免疫反应.
科学领域:
- 寄生虫学的寄生虫学
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 传染性疾病 传染性疾病
背景情况:
- 贝贝西亚微型菌是人类贝贝菌病的重要原因,构成全球健康威胁.
- 了解Babesia microti的发病性是开发诊断和预防的关键.
- 对贝贝西亚微型抗原的免疫反应对于控制感染至关重要.
研究的目的:
- 评估使用Babesia microti表面抗原1 (BHSA 1) 和血清活性抗原5-1-1 (BHSA 5-1-1) 对B. microti感染的原始保护作用.
- 评估这些抗原作为潜在的疫苗候选人的体外和体内疗效.
- 研究这些抗原对宿主免疫反应的影响.
主要方法:
- 在试验室中使用复合B.微型抗原 (rBMSA1和rBMSA5-1-1) 进行侵袭抑制试验.
- 在感染B. microti的小鼠体内研究,通过血液涂抹监测寄生病.
- 分析常规血液检测 (白血球,红血球,血红蛋白) 和血清细胞因子水平 (IFN-γ,TNF-α,IL-17A,IL-10).
主要成果:
- 再组合抗原在体外部分抑制了B. microti的入侵 (42.0%用于rBMSA1,48.0%用于rBMSA5-1-1).
- 在体内,与抗原原始的小鼠与对照 (46.7%) 相比,显示出降低的峰值寄生病 (19.6%为rBMSA1,24.7%为rBMSA5-1-1).
- 抗原原始导致血液参数改善和促炎性细胞因子 (更高的IFN-γ,TNF-α,IL-17A;较低的IL-10) 概况.
结论:
- BHSA 1和BHSA 5-1-1是针对Babesia microti.的有希望的疫苗候选人.
- 这些抗原在体外和体内都在抑制感染方面表现出部分有效性.
- 用这些抗原进行原始化可以增强宿主对B. microti感染的免疫防御机制.
