黄金纳米分支的尖结构在小鼠肝细胞有机模型中诱导肝毒性
Rui Zhang1,2, Dan Li1,2, Ruibo Zhao1,2
1Institute for Smart Biomedical Materials, School of Materials Science & Engineering, Zhejiang Sci-Tech University, Hangzhou, 310000, PR China.
Journal of nanobiotechnology
|March 5, 2024
概括
棘金纳米分支 (GNBs) 显示出比金纳米球 (GNSs) 更多的肝毒性,因为它们的形状. 肝细胞有机体有效地模拟了GNP肝毒性,有助于纳米材料安全查.
科学领域:
- 纳米技术纳米技术
- 生物医学工程 生物医学工程
- 毒理学 毒理学 毒理学
背景情况:
- 黄金纳米颗粒 (GNPs) 显示出生物医学用途的希望,但由于潜在的肝毒性而面临障碍.
- 由于受大小,形状和表面活性剂的影响,GNP肝毒性的确切原因尚不清楚.
- 需要一个敏感的体外平台来了解GNP的肝毒性.
研究的目的:
- 构建肝细胞有机体 (Hep-org) 模型以评估GNP形状依赖的肝毒性.
- 为了合成和比较金纳米圈 (GNSs) 和棘金纳米分支 (GNBs).
- 研究GNP形态学对Hep-orgs结构,压力和新陈代谢的影响.
主要方法:
- 合成的GNS和GNB作为代表性的GNP类型.
- 使用小鼠肝细胞有机体 (Hep-orgs) 进行毒性评估.
- 评估了Hep-orgs的形态,细胞骨,线粒体,氧化应激和新陈代谢.
主要成果:
- 具有较高尖度的GNBs比GNSs更容易诱导细胞毒性.
- GNBs的尖结构损害了线粒体,增加了氧化应激,并在Hep-orgs中引起代谢障碍.
- 在HepG2细胞和小鼠模型中的发现证实了Hep-org可靠性.
结论:
- 肝细胞提供了一个3D平台,用于研究GNP-肝细胞相互作用,桥接2D和动物模型.
- 器官对快速查和理解纳米材料毒性机制至关重要.
- 这项研究强调了GNP形状在确定肝脏毒性的重要性.
