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Bue Ross Agner1, Caroline Hasselbalch Riley2, Søren Lykke Petersen2

  • 1Afdeling for Kræftbehandling, Københavns Universitetshospital - Rigshospitalet.

Ugeskrift for laeger
|March 6, 2024
PubMed
概括
此摘要是机器生成的。

化学抗原T细胞疗法 (CAR-T) 和T细胞参与者可以导致细胞因子释放综合征 (CRS),这是一个严重的炎症状况. 本综述讨论了通过支持性和免疫抑制性治疗来管理CRS,并通过剂量策略和预治疗来减轻风险.

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科学领域:

  • 在瘤学瘤学.
  • 免疫学 免疫学 免疫学
  • 药理学 药理学是指药理学的学科.

背景情况:

  • 基于T细胞的免疫疗法,包括CAR-T疗法,越来越多地用于血液恶性瘤,并正在探索固体瘤.
  • 细胞因子释放综合征 (CRS) 是CAR-T和T细胞诱导疗法的常见,可能危及生命的副作用,表现为全身炎症.
  • 慢性神经系统的管理与其他超炎症状况相似,需要支持性护理和免疫抑制.

研究的目的:

  • 在基于T细胞的免疫疗法的背景下,审查对细胞因子释放综合征 (CRS) 的当前理解和管理策略.
  • 讨论在接受CAR-T或T细胞参与治疗的患者中减轻CRS发展风险的方法.
  • 突出主动管理和CRS治疗方案的重要性.

主要方法:

  • 对基于T细胞的免疫疗法,CAR-T疗法,T细胞参与剂和细胞因子释放综合征的现有文献的综述.
  • 对CRS治疗方法的分析,包括支持性护理和免疫抑制疗法.
  • 评估风险减轻策略,如逐步增加剂量和预防性免疫抑制.

主要成果:

  • T细胞免疫疗法提供了有前途的治疗途径,但存在CRS的风险.
  • CRS的特点是细胞因子风暴,并且可能是严重的,需要立即介入.
  • 有效的管理包括支持性护理,免疫抑制剂和潜在的剂量调节.

结论:

  • 细胞因子释放综合征是T细胞免疫治疗中关键的安全考虑因素.
  • 风险减轻策略,包括优化剂量和免疫抑制前期治疗,对于患者的安全至关重要.
  • 综合性方法结合辅助护理,免疫抑制和风险管理对于管理CRS至关重要.