circ_HMGCS1通过miR-338-5p/IL-7通路调节肝细胞癌的化学抵抗
Siyu Zhang1,2, Jun Ma1, Tingdong Yu1
1Department of Hepatobiliary and Pancreatic Surgery, The Third Affiliated Hospital of Kunming Medical University, Yunnan Cancer Hospital, Kunming, China.
Journal of cellular and molecular medicine
|March 6, 2024
概括
肝细胞癌 (HCC) 化学抵抗与circ_HMGCS1有关,这影响了miR-338-5p/IL-7通路. 抑制这种途径可以克服化学抵抗并改善HCC治疗结果.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 分子生物学分子生物学
- 免疫学 免疫学 免疫学
背景情况:
- 肝细胞癌 (HCC) 对全球健康构成重大挑战,死亡率高.
- 在HCC患者中,化学抵抗往往导致预后不佳,潜在的机制需要阐明.
- 循环RNAs (circRNAs) 在HCC化学抵抗中的作用在很大程度上是未知的.
研究的目的:
- 为了研究circ_0072391 (circ_HMGCS1) 在肝细胞癌中对西斯普拉丁耐药性的作用.
- 为了阐明涉及circ_HMGCS1,microRNA-338-5p (miR-338-5p) 和HCC化学抵抗中的互白素-7 (IL-7) 的分子机制.
- 探索向circ_HMGCS1/miR-338-5p/IL-7通路的潜力,以治疗HCC.
主要方法:
- 定量实时PCR测量cisplatin耐药HCC细胞中的circ_HMGCS1表达.
- RNA免疫沉降和双化酶记者测定证实circ_HMGCS1和miR-338-5p之间的相互作用.
- 西部斑点分析以评估IL-7和下游目标的蛋白质水平.
- 细胞活力测试用于评估circ_HMGCS1抑制对西斯普拉丁抗性的影响.
主要成果:
- Circ_HMGCS1的表达在抗西斯普拉丁的HCC细胞中显著上调.
- 沉默circ_HMGCS1表达减弱了HCC细胞中的西斯普拉丁耐药性.
- Circ_HMGCS1充当了miR-338-5p的微RNA海绵,这反过来调节了IL-7的表达.
- 鉴定出circ_HMGCS1/miR-338-5p/IL-7通路是HCC化学抵抗的关键调节者.
结论:
- Circ_HMGCS1通过miR-338-5p/IL-7通路促进肝细胞癌的化学抵抗.
- 抑制circ_HMGCS1,miR-338-5p或IL-7可能是克服HCC化学抵抗的治疗策略.
- 作为一种免疫疗法点,IL-7在HCC治疗中增强免疫功能.


