工程预血管化的3D组织和通过共同培养的球体载凝体载凝体与宿主血管的快速血管整合
Hyunseok Kwon1,2, Sangmin Lee1,2, Hayeon Byun1
1Department of Bioengineering, Hanyang University, Seoul 04763, Republic of Korea.
Biofabrication
|March 6, 2024
概括
这项研究表明,在水凝中共同培养的干细胞和静脉细胞可以再生复杂的血管网络. 这种生物制造方法对创建用于再生医学和疾病建模的血管化组织充满希望.
科学领域:
- 再生医学是一种再生医学.
- 组织工程是组织工程.
- 生物材料是一种生物材料.
背景情况:
- 生物制造3D组织类似物正在推进再生医学.
- 重建解剖学尺度的微血管结构仍然是一个重大挑战.
- 高度血管化和内化组织对于移植和疾病建模至关重要.
研究的目的:
- 研究水凝内共培养球体的潜力,以再生血管化组织.
- 为了表征血管性反应,ECM产生,以及用于体内集成的重塑.
- 为了优化参数,增强血管化和宿主集成.
主要方法:
- 人类脂肪衍生干细胞 (hADSCs) 和人静脉细胞 (HUVECs) 形成了球形.
- 球体被封装在凝甲基基凝中,以创建3D预血管化的组织.
- 根据共同培养比率,水凝强度和血管化前时间来评估血管生成潜力.
主要成果:
- 在柔性水凝中hADSCs/HUVECs的3:1比率显示出最高的血管生成潜力.
- 试验室研究显示了动脉尺度血管结构的形成,其中包括光线和复杂的网络.
- 在体内移植显示了与宿主血管系统的解静脉集成,通过CD31和α-平滑肌肉动蛋白染色证实了这一点.
结论:
- 在水凝内共同培养的球体为工程3D血管化组织提供了一个有效的平台.
- 这种方法对再生医学和疾病建模的应用具有重大前景.
- 开发的方法有助于创建具有功能性血管系统的复杂,内化组织.
