贝灵感的连续蛋白质输送基于自愈的可注射纳米复合物凝
Xiao Shuai Han1, Peng Cheng Li1, Heng Tao Song2
1College of Bioresources Chemical and Materials Engineering, National Demonstration Center for Experimental Light Chemistry Engineering Education, Shaanxi University of Science and Technology, Xi'an 710021, PR China.
International journal of biological macromolecules
|March 6, 2024
概括
这项研究引入了一种新型的动态多糖化物水凝,用于序列性蛋白质药物输送. 这种以鱼为灵感的纳米复合材料水凝,含有聚多巴胺纳米颗粒,可以控制不同蛋白质的释放.
科学领域:
- 生物材料科学 生物材料科学
- 药物输送系统 药物输送系统
- 纳米技术纳米技术
背景情况:
- 由于其自我愈合和可注射性质,多糖水凝具有蛋白质药物递送的潜力.
- 设计用于序列蛋白释放的动态水凝仍然是一个重大挑战.
- 可逆性特征对于先进的药物输送应用至关重要.
研究的目的:
- 开发一种以鱼为灵感的新型动态多糖化水凝,用于序列性蛋白质药物输送.
- 研究聚多巴胺纳米颗粒 (PDA NPs) 在水凝特性和药物释放中的作用.
- 为了实现不同蛋白质的持续和顺序释放,例如血管内皮生长因子 (VEGF) 和牛血清白蛋白 (BSA).
主要方法:
- 制造一个纳米复合物水凝 (PDA NPs@OHA-l-CEC) 使用氧化氨酸 (OHA) 和通过 imine 键交叉连接的 carboxymethyl chitosan (CEC).
- 将多多巴胺纳米颗粒 (PDA NPs) 添加到多糖体水凝基质中.
- 调整OHA氧化度以控制交叉连接密度和蛋白质释放率.
- 使用已建立的模型分析蛋白质释放动力学.
主要成果:
- 开发的PDA NPs@OHA-l-CEC水凝表现出注射,自我愈合和生物降解性.
- 水凝成功地实现了VEGF和BSA的持续和连续释放.
- PDA NPs作为二次释放结构,形成非共价相互作用,影响释放配置文件.
- 在Fickian扩散之后释放了VEGF,而在超级案例II运输之后释放了BSA.
结论:
- 这种以鱼为灵感的新型水凝系统可以控制蛋白质药物的顺序释放.
- 这种生物相容系统对多阶段的协同药物递送应用具有前景.
- 通过调整交叉连接密度以适应量身定制的药物释放配置文件,可以调整动态水凝的性能.
