在卡路里限制小鼠模型中,miRNA-mRNA表达在胎儿生长限制中的失调
Lauren T Gallagher1,2, James Bardill1,2, Carmen C Sucharov3
1Department of Surgery, University of Colorado School of Medicine, Aurora, CO, 80045, USA.
Scientific reports
|March 6, 2024
概括
在小鼠中,母体的热量限制会改变胎盘微RNA (miRNA),影响参与氧化应激,亡和血管生成的途径. 这种胎儿生长限制 (FGR) 的小鼠模型为人类的FGR胎盘失调提供了洞察力.
科学领域:
- 生殖生物学 生殖生物学
- 基因组学就是基因组学.
- 发展生物学 发展生物学
背景情况:
- 胎儿生长限制 (FGR) 与异常的胎盘和围产死亡率有关.
- 微RNAs (miRNAs) 由于它们的调节作用,涉及到FGR病原体.
研究的目的:
- 为了研究miRNA调节的分子通路,在小鼠模型中改变了由热量限制诱导的FGR.
- 为了确定特定的生物途径在胎盘下调节失调在热量限制下.
主要方法:
- 怀孕的小鼠从胚胎第9天 (E9) 开始接受了50%的热量限制.
- 在E18.5的胎盘组织的RNA测序被用来比较受限和对照组之间的基因表达.
- 对miRNA-mRNA相互作用进行了功能分析和英才途径分析 (IPA).
主要成果:
- 在14.7%的miRNA中,在热量受限和控制胎盘之间观察到显著的差异表达.
- 上调的途径包括氧化应激,亡和自.
- 下调的途径包括血管生成和信号转导,ID1信号也受到影响.
结论:
- 在小鼠中,母体的热量限制诱导了与异常miRNA调节的FGR类胎盘变化.
- 已识别的途径 (血管新生,氧化应激,细胞亡,细胞分化) 与人类FGR相关.
- 这种模型对于在FGR中研究胎盘miRNA失调非常有价值.
