新型近红外BODIPY-cyclodextrin复合体用于光动力学疗法
1School of Chemical Engineering and Technology, Institute of Molecular Plus, Tianjin University, Tianjin, China.
Heliyon
|March 7, 2024
概括
新型BODIPY-环极 (CD) 复合物为光动力学疗法 (PDT) 提供了增强的生物相容性和水溶性. BODIPY-β-CD对HeLa细胞表现出强大的抗癌活性,在激光照射下降了80%的活力.
科学领域:
- 药用化学 医学化学
- 生物医学工程 生物医学工程
- 摄影化学的使用.
背景情况:
- 光动力疗法 (PDT) 是一种有前途的癌症治疗方法,副作用较少.
- BODIPY复合物具有作为PDT剂的潜力,但往往缺乏足够的水溶性和生物相容性.
- 点击化学为合分子提供了一种多功能方法.
研究的目的:
- 为了合成新的BODIPY-cyclodextrin (CD) 合物 (BODIPY-CDs),用于增强PDT应用.
- 为了提高基于BODIPY的PDT剂的水溶性和生物相容性.
- 评估这些新型综合体对癌细胞的光动力学疗效.
主要方法:
- 含有基尼尔的BODIPY通过点击反应合成并与化物修饰的环极素结合.
- 评估了合成的BODIPY-CDs的水溶性,光特性和细胞毒性.
- 用808nm激光照射对HeLa瘤细胞进行光动力学活性评估,测量反应性氧物种 (ROS) 生成和细胞活力.
主要成果:
- 与原始BODIPY相比,新型BODIPY-CD显示出显著增强的水溶性和光发射 (>90 nm) 的浸度偏移.
- 所有的BODIPY-CD都没有显示出对NIH 3T3纤维细胞的细胞毒性,在各种度范围内 (12.5200μg/mL).
- BODIPY-β-CD对HeLa细胞表现出优异的光动力学治疗活性,在激光照射时显著降低细胞活力 (高达80%),与高ROS生成相关.
结论:
- 开发的BODIPY-CD架构有效地增强了BODIPY在PDT应用中的特性.
- BODIPY-β-CD显示出作为癌症治疗的有效PDT剂的显著潜力.
- 这一策略为开发针对瘤细胞的先进光动力疗法剂提供了新的途径.
