关于在紧急医疗服务中治疗发作的儿科剂量优化的公众支持和担忧:知情同意 (EFIC) 试验的例外
Caleb E Ward1, Kathleen M Adelgais2, Maija Holsti3
1George Washington University School of Medicine and Health Sciences, Children's National Hospital, Washington, DC, USA.
大多数人支持EMS (PediDOSE) 试验中儿童病剂量优化,包括在未经事先同意的情况下注册儿童. 然而,支持因种族和医疗保健专业而异.
科学领域:
- 紧急医疗 紧急医疗
- 儿科护理 儿科护理
- 临床试验 临床试验
背景情况:
- 联邦法规允许在紧急研究中对知情同意 (EFIC) 进行例外,如果未来的同意是不可行的.
- 关于将儿童纳入EFIC研究的公众意见尚未得到充分理解.
- 该PediDOSE试验调查了在紧急情况下为儿科发作提供标准化的米达佐拉姆剂量.
研究的目的:
- 为了确定公众对PediDOSE EFIC试验的支持和担忧.
- 评估对PediDOSE试验的公众支持的人口变化.
主要方法:
- 在美国20个社区进行了一项混合方法研究.
- 参与者在完成在线调查之前审查研究信息.
- 后勤回归分析确定了与支持相关的因素,定性分析探讨了担忧.
主要成果:
- 在2450名受访者中,有96%的人支持PediDOSE试验,70%的人赞成在没有事先同意的情况下注册.
- 与非西班牙裔白人受访者相比,非西班牙裔黑人受访者支持率较低 (aOR为0.57).
- 医疗保健提供者,特别是医院前急诊医学临床医生,表现出更高的支持率 (aOR 5.82).
结论:
- 与EFIC进行的PediDOSE试验得到了广泛的公众支持,包括在未经事先同意的情况下注册儿童.
- 支持因种族和医疗保健专业而异.
- 需要进一步的研究,以解决EFIC试验中特定种族和族群的担忧.
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