提格环素相关的低纤维素生成症:一个单一中心,回顾性,受控研究
Oğuzhan Firat1, Emre Kara1, Ümit Yavuz Malkan2
1Hacettepe University, Faculty of Pharmacy, Department of Clinical Pharmacy, Ankara, Turkiye.
Thrombosis research
|March 7, 2024
概括
提格环素显著降低纤维素水平,导致40%的患者出现低纤维素生成血症. 临床医生应在tigecycline治疗期间监测纤维素因死亡风险增加.
科学领域:
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
- 临床医学 临床医学
- 血液学 血液学 血液学
背景情况:
- 提格环素与低纤维素生成血有关,这是一种需要进一步调查的显著不良影响.
- 需要进行受控研究,以尽量减少混因素,以评估tigecycline对纤维素原的影响.
研究的目的:
- 评估住院期间纤维素水平的变化,比较同一患者中的tigecycline和其他抗生素治疗.
- 为了比较tigecycline和其他抗生素期间的出血事件,出血风险和死亡率.
主要方法:
- 在大学医院进行的回顾性,自我控制的案例系列研究.
- 在tigecycline (TigePer) 和其他抗生素 (OtherPer) 期间,将纤维素原水平,出血事件,IMPROVE出血风险评分以及15日和30日死亡率进行比较.
- 招募了50名患有100次抗生素治疗的患者.
主要成果:
- 与OtherPer (p < 0.001) 相比,提格环素治疗 (TigePer) 显示出纤维素水平的统计显著降低 (p < 0.001).
- 低纤维素生成血症发生在40%的TigePer发作中,而在OtherPer发作中为2% (p < 0.001).
- 提格环素与显著更高的15天死亡率相关 (p = 0.006),但没有观察到出血风险或30天死亡率的显著差异.
结论:
- 低纤维蛋白质血症和凝血病更频繁地与tigecycline使用,往往没有相关的出血.
- 临床医生必须在tigecycline治疗期间密切监测纤维素素水平.
- 由于潜在的血液学和死亡风险,tigecycline的使用需要仔细考虑.
