外体miR-21-5p的减少和CD62p+外体的增加与多创伤患者的败血症的发展有关
Birte Weber1, Dirk Henrich1, Ingo Marzi1
1Goethe-University, University Hospital Frankfurt, Department of Trauma-, Hand- and Reconstructive Surgery, Frankfurt am Main, Germany.
Molecular and cellular probes
|March 7, 2024
概括
在多创伤患者中早期检测败血症至关重要. 外基因组表现有前途,CD62p+外基因组增加和miR-21-5p降低表明败血症的发展.
科学领域:
- 生物医学研究的研究.
- 创伤和重症监护医学 创伤和重症监护医学
- 分子诊断学 分子诊断学
背景情况:
- 败血症是多创伤患者的主要死亡原因,需要早期检测以改善结果.
- 外体,小的细胞外囊泡,正在成为潜在的生物标志物,用于诊断严重病患者的并发症.
- 当前的诊断方法可能无法及时检测复杂多创伤环境中的败血症发作.
研究的目的:
- 研究外体细胞及其载荷作为多创伤患者败血症早期诊断标记物的潜力.
- 为了比较外体表面标记体表达和miRNA概况,在败血性和非败血性多创伤患者和健康对照者之间.
- 为了将外体细胞因子水平与全身细胞因子度相关联.
主要方法:
- 从多创伤患者 (伤害严重性评分≥16) 收集血样本,包括有或没有败血症的患者,以及健康的对照人群.
- 细胞外囊泡 (EV) 亚种群使用多重流动细胞计分析了表面表位.
- 外体细胞因子度通过高度敏感的ELISA测量,miRNA货物通过RT-qPCR进行分析.
主要成果:
- 败血性多创伤患者与非败血性患者和对照人群相比,CD62p+外体显著增加.
- 在性多创伤患者中,CD40+和CD49e+外体水平显著下降.
- 外体miR-21-5p的减少与败血症的发展有关,而外体IL-6反映了全身水平.
结论:
- 增加的CD62p+外体是多创伤患者败血症发展的潜在指标.
- 外体miRNA载荷的变化,特别是miR-21-5p的降低,在这个患者队列中与败血症有关.
- 外体体是早期败血症检测和多创伤监测的有希望的途径,有助于临床决策.
