使用基于结构的虚拟查和分子动力学模拟来识别来自Sapria himalayana生物活性化合物的新型AKT1抑制剂
Laldinfeli Ralte1, Hmingremhlua Sailo1, Rakesh Kumar1
1Department of Botany, Mizoram University, Aizawl, Mizoram, 796004, India.
BMC complementary medicine and therapies
|March 8, 2024
概括
萨普利亚喜马拉雅植物提取物 (SHPE) 通过抑制癌细胞系,显示出对宫癌 (CC) 的抗癌潜力. 计算分析确定了潜在的CC药物开发的关键目标和化合物.
科学领域:
- 植物化学 植物化学
- 计算生物学 计算生物学
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
背景情况:
- 萨普利亚喜马拉雅是一种具有潜在药用功能的植物.
- 子宫癌 (CC) 仍然是一个重大的全球健康挑战,需要新的治疗策略.
研究的目的:
- 为了研究Sapria himalayana植物提取物 (SHPE) 的化学成分.
- 通过体外和in silico方法评估SHPE对宫癌 (CC) 的抗癌潜力.
- 确定潜在的植物化学化合物和分子标,用于CC药物开发.
主要方法:
- 在体外抗癌检测对抗癌细胞系.
- 液体染色学-质谱学 (LC-MS) 用于化学分析.
- 网络药理学,分子对接和分子动态 (MD) 模拟用于目标识别和化合物评估.
主要成果:
- 通过抑制癌症细胞系,SHPE显示出显著的抗癌活性.
- 在SHPE中,LC-MS确定了14种化合物.
- 网络药理学和分子对接确定了AKT1 (AKT血清/氨酸激酶1) 和EGFR (表皮生长因子受体) 作为关键目标和途径.
- 埃尔戈洛伊德甲基酸盐和Ergosta-5,7,9(11),22-tetraen-3-ol对CC目标表现出强烈的结合亲缘关系 (分别为-15.5和-11.3卡路里/mol).
- MD模拟证实了SHPE植物化学品与CC蛋白质的结合效果.
结论:
- SHPE具有与宫癌治疗相关的显著抗癌特性.
- 该研究在SHPE中确定了特定的化合物和分子标,这需要为CC药物开发进行进一步的研究.
- 这些发现为开发用于宫癌的新型植物化学衍生疗法提供了基础.
