通过向基修饰的M1巨输送ZIF-8封装的pexidartinib减弱了骨肉瘤中MDSC介导的免疫抑制
Jiabao Dong1, Xupeng Chai2, Yucheng Xue2
1Huzhou Central Hospital, Zhejiang University School of Medicine, Huzhou, Zhejiang, 313000, China.
Small (Weinheim an der Bergstrasse, Germany)
|March 8, 2024
概括
这项研究提出了一种新型药物加载的巨细胞疗法 (P@ZIF/M1-KTP),以克服免疫抑制瘤微环境,显著减少瘤生长并增强抗瘤免疫力.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 免疫治疗是一种免疫疗法.
- 纳米医学是一种纳米医学.
背景情况:
- 采用细胞疗法对癌症治疗有希望,但受到免疫抑制瘤微环境的阻碍.
- 需要有针对性的策略来提高固体瘤细胞疗法的疗效.
研究的目的:
- 开发一种基于巨细胞的新型药物输送系统,以克服瘤免疫抑制并提高抗瘤疗效.
- 为了评估K7M2-目标 (KTP) 修饰的M1巨的治疗潜力,这些巨被装载了Pexidartinib装载的ZIF-8纳米粒子 (P@ZIF-8).
主要方法:
- 巨细胞被KTP修改为瘤向,并装载P@ZIF-8纳米粒子.
- 改造的P@ZIF/M1-KTP细胞在体内测试了它们的抗瘤功效.
- 分析瘤组织的免疫细胞透 (CD4+ T细胞,MDSC) 和基因表达 (RNA-seq).
主要成果:
- 与对照组相比,P@ZIF/M1-KTP治疗显著减少了瘤体积.
- 治疗导致瘤组织中CD4+ T细胞比率增加,骨髓原抑制细胞 (MDSC) 比率降低.
- RNA测序证实了增强免疫细胞功能和缓解免疫抑制瘤微环境.
结论:
- P@ZIF/M1-KTP策略有效地缓解了免疫抑制性瘤微环境.
- 这种新的方法显示出显著的抗瘤疗效,并具有采用细胞疗法的潜力.
- 进一步开发P@ZIF/M1-KTP可能为癌症治疗提供新的治疗途径.
