设计,合成和体外抗结核作用的新基衍生物与1,2,3-Triazoles结合:一个计算对接技术

科学领域:

• 药用化学 医学化学
• 有机合成 有机合成
• 药物发现 药物发现 药物发现

背景情况:

• 1,2,3-triazole和 chalcone 支架在有机合成和生物活性化合物开发中至关重要.
• 开发有效的抗微生物和抗结核异环化合物的方法是必不可少的.

研究的目的:

• 为了设计和合成新型环甲,化了1,2,3-三酸.
• 评估这些合成化合物的抗微生物和抗结核活性.
• 研究它们作为Mycobacterium tuberculosis中DprE1酶的抑制剂的潜力.

主要方法:

• 合成了新型的循环乙烯二烯融合1,2,3-三烯.
• 使用FT-IR,NMR (1H和13C) 和质谱学进行表征.
• 在体外抗菌和抗结核测定.
• 在 silico 评估中,包括对 DprE1.1. 的分子对接.

主要成果:

• 化合物8b,8d和8f对E. faecalis.表现出显著的抗菌活性.
• 化合物8d对M.结核病H37Rv (MIC=5.25μg/mL) 显示出强大的抗结核活性.
• 在分析中,确定了8d,8f和8h化合物作为潜在的DprE1抑制剂,8d与受体结合稳定.

结论:

• 合成的环乙烯二烯和1,2,3-三烯合体具有有前途的抗微生物和抗结核性质.
• 化合物8d是进一步开发抗结核病的潜在主要候选物.
• 这项研究为设计具有增强生物活性的新型异环化合物提供了基础.