强大的反应性氧物种调节器搭便车酵母微囊用于大肠炎的缓解,通过三元化肠道微环境的更新

科学领域:

• 生物材料科学 生物材料科学
• 胃肠病学 胃肠病学
• 免疫学 免疫学 免疫学

背景情况:

• 性结肠炎 (UC) 涉及不清楚起源的慢性肠道炎症.
• 目前的治疗方法难以同时解决氧化应激,炎症和肠道微生物群平衡的问题.
• 有效的UC疗法需要整体方法来恢复肠道平衡.

研究的目的:

• 开发一种用于治疗性结肠炎 (UC) 的新型药物输送系统.
• 创建一个金属多网络 (MPN),将黄素 (Cur) 封装在酵母微囊 (YM) 中,以增强结肠向.
• 通过调节肠道微环境来评估CM@YM在缓解UC症状方面的治疗疗效.

主要方法:

• 使用表甲基酸盐 (EGCG) 和Fe3+构建了一个金属多网络 (MPN).
• 封装的黄素 (Cur) 变成MPN,形成Cur-MPN,一种反应性氧物种 (ROS) 清除剂.
• 通过将Cur-MPN封装成口服酵母微囊 (YM) 来开发CM@YM.
• 在DSS诱导的大肠炎小鼠模型中评估CM@YM的疗效,分析ROS清理,细胞因子水平,巨分化,屏障功能,肠道微生物群组成和短链脂肪酸 (SCFA) 生产.

主要成果:

• CM@YM展示了强大的ROS清除能力,包括超氧化基 (O2•−) 和基 (•OH).
• 口服CM@YM有效缓解了DSS诱导的大肠炎,显示出保护性和治疗性作用.
• CM@YM减少了促炎性细胞因子,促进了M1巨细胞的两极分化,并恢复了肠道屏障功能.
• 该疗法调节了肠道微生物组,增加了细菌多样性,并促进了具有高SCFA水平 (酸,酸,黄油酸) 的抗炎性表型.

结论:

• CM@YM作为UC的有效药物输送系统,保护有效载荷并增强结肠向.
• 通过ROS清理,抗炎和肠道微生物群调节协同调节肠道微环境是UC的有希望的治疗策略.
• 开发的系统表现出卓越的生物相容性和治疗潜力,用于治疗性结肠炎.