导向,预定向地向HER2提供PET-MR 乳腺癌模型
Ge Si1,2, Sudath Hapuarachchige3,2, Wojciech G Lesniak2
1Department of Chemical and Biomolecular Engineering, The Johns Hopkins University, 3400 N. Charles Street, Baltimore, MD 21218, USA.
Research square
|March 11, 2024
概括
一个新的预定向平台通过最大限度地降低毒性来增强对 HER2 (((+) 转移性乳腺癌的药物输送. 这种方法改善了瘤的积累和保留,为图像导向治疗铺平了道路.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 生物医学工程 生物医学工程
- 放射学 放射学是一门学科.
背景情况:
- HER2(+) 转移性乳腺癌 (mBC) 具有侵略性,目前的疗法缺乏长期疗效,并导致毒性.
- 新型的有针对性的输送平台对于提高HER2{+}BC治疗的疗效和减少副作用至关重要.
研究的目的:
- 开发和评估基于点击化学的预定向交付平台,用于HER2 (((+) BC.
- 为了使PET-MR图像指导能够提高治疗效果和减少辐射剂量.
- 改善瘤向,降低全身毒性,提高治疗疗效.
主要方法:
- 开发一个基于点击化学的预定向平台,使用放射性标记的trastuzumab和超小超偏磁铁氧化物载体 (uSPIO).
- 在体外和体内研究使用HER2(+) BT-474细胞系和相应的异种移植.
- 评估PET-MR成像用于指导和评估瘤积累和保留.
主要成果:
- 在预定目标小鼠中,在uSPIO注射后24小时内观察到增强的瘤积累和改善的瘤与器官积累比率.
- 在4小时内,瘤的局部T1显著下降,持续作用24小时.
- 成功的PET-MR图像指导证明了预定向方法.
结论:
- 预定向平台显示瘤的延长保留和增加瘤到器官的积累.
- 这种方法为图像引导的输送提供了基础,最大限度地降低了毒性,最大限度地提高了HER2 ((+) BC的治疗效果.
