在神经退行性疾病中,阿波利波蛋白E E4,步态和认知之间的联系:ONDRI研究
Ryota Sakurai1,2, Frederico Pieruccini-Faria2,3, Benjamin Cornish4
1Research Team for Social Participation and Healthy Aging, Tokyo Metropolitan Institute for Geriatrics and Gerontology, Itabashi-ku, Tokyo, Japan.
概括
阿波利波蛋白E E4等位基因 (APOE E4) 和缓慢步行的组合显著预测神经退行性疾病的认知衰退. 这种较差的认知能力与受影响个体的灰质体积减少有关.
科学领域:
- 神经科学是一个神经科学.
- 遗传学 是一个遗传学.
- 老年学是指老年学的学科.
背景情况:
- 脂蛋白E E4基因 (APOE E4) 和慢步是已知的认知障碍和痴呆症的独立风险因素.
- APOE E4和慢步对认知表现的联合作用以及神经退行性疾病的潜在机制仍然不清楚.
研究的目的:
- 研究APOE E4和缓慢步行的共存与神经退行症老年人认知表现之间的关联.
- 探索大脑结构的作用,特别是灰质体积,在调解APOE E4,慢步和认知功能之间的关系.
主要方法:
- 评估了480名被诊断患有神经退行症的老年人的步行速度,APOE E4状态,认知功能和神经成像数据.
- 根据APOE E4的存在和步行速度 (正常与缓慢) 来分组参与者.
- 雇佣调解分析来检查大脑灰质体积是否解释了APOE E4,慢步和认知结果之间的联系.
主要成果:
- 携带APOE E4等位基因并表现出缓慢步行的个体表现出最差的整体认知表现和明显较小的灰质体积.
- APOE E4和慢步的同时出现是全球和特定领域认知衰退的最强有力的预测因素.
- 调解分析证实,减少灰质体积是联合APOE E4与慢步和较差认知表现之间的关联的基础.
结论:
- 患有神经退行性疾病的APOE E4载体的步行缓慢可能作为更广泛的灰质缩的临床指标.
- 这些发现表明,APOE E4和缓慢步行的组合突出显示,由于潜在的大脑结构变化,个人面临更高的显著认知障碍风险.
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