斑点缩的明显途径在3型斑点新血管化与AMD相关
Enrico Borrelli1, Costanza Barresi1,2, Federico Ricardi3
1IRCCS San Raffaele Scientific Institute, Milan, Italy.
Investigative ophthalmology & visual science
|March 12, 2024
概括
黄斑缩 (MA) 经常发生在与年龄相关的黄斑变性 (AMD) 中,在抗VEGF治疗后出现3型黄斑新血管化 (MNV). MA源于MNV相关的损伤和外部因素,如干燥.
科学领域:
- 眼科医生 眼科 眼科
- 视网膜疾病 视网膜疾病
- 新血管化的新血管化.
背景情况:
- 与年龄相关的黄斑变性 (AMD) 是导致视力丧失的主要原因.
- 3型黄斑新血管化 (MNV) 是一种AMD亚型,其特征是来自视网膜外侧的新血管生长.
- 抗血管内皮生长因子 (抗VEGF) 疗法是对MNV的常见治疗方法.
研究的目的:
- 研究与AMD相关的3型MNV接受抗VEGF治疗的眼睛黄斑缩 (MA) 的发生率.
- 在这些眼睛中确定导致MA发展的独特途径.
主要方法:
- 对41名尚未接受过治疗的3型MNV患者的分析,在开始抗VEGF治疗后12个月内进行了跟踪.
- 在一年后的随访中,光学连贯性断层扫描 (OCT) 扫描进行了MA存在的审查.
- 从基线OCT扫描中识别和追踪MA前体病变.
主要成果:
- 一年后,在92.7% (38/41) 的眼睛中观察到黄斑缩 (MA).
- 确定了MA的两个前体途径:53个与MNV发育/排泄相关的病变和25个与外部因素相关的病变 (德鲁森,底德鲁森体沉积物).
- 与MNV相关的前体包括神经血管的身体损伤,血清色素上皮质脱落的崩和纤维化.
结论:
- 黄斑缩 (MA) 是一种常见的眼睛并发症,与3型MNV用抗VEGF治疗治疗.
- 亚马的发展源于与MNV相关的过程和独立的病变,如drusen.
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