CD112 支持人类皮肤树突细胞的淋巴移动
Neda Haghayegh Jahromi1, Anastasia-Olga Gkountidi1, Victor Collado-Diaz1
1Institute of Pharmaceutical Sciences, ETH Zurich, Vladimir-Prelog-Weg 1-5/10, 8093 Zurich, Switzerland.
Cells
|March 13, 2024
概括
CD112粘附分子对于人类树突细胞 (DC) 迁移到淋巴血管至关重要,但在小鼠中并非如此. 阻断CD112显著减少了人体DC从皮肤组织的迁移.
科学领域:
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 细胞生物学 细胞生物学
- 粘附分子 粘附分子
背景情况:
- 树突细胞 (DC) 迁移到淋巴结对于免疫反应至关重要.
- 淋巴内皮细胞 (LEC) 表达的粘附分子促进DC转移.
- CD112是一种粘附分子,最近发现在小鼠LEC中表达高.
研究的目的:
- 研究CD112在树突细胞迁移中的作用.
- 为了确定CD112-CD112相互作用是否会在LEC之间调解DC传递.
- 为了比较CD112在小鼠和人类DC迁移中的功能.
主要方法:
- 在实验室中使用骨髓衍生的树突细胞 (BM-DCs) 和小鼠中的LECs进行体外转移分析.
- 对小鼠和人类DC和LEC的CD112表达的分析.
- 在体外迁移测定使用人类单细胞衍生的DCs和LECs与CD112阻塞.
- 使用CD112阻断抗体对人类皮肤的DC迁移进行了ex vivo分析.
主要成果:
- 在小鼠LEC或DC中缺少CD112,在体外转移中减少,这表明同类互动.
- 在小鼠LEC中CD112表达高,但在小鼠DC中低,这解释了体内迁移缺陷的缺乏.
- 人类单细胞衍生的DCs和LECs表现出更高的CD112水平.
- CD112封锁显著减少了人类DC跨LEC的迁移,以及人类皮肤的迁移.
结论:
- CD112在人体树突细胞穿过淋巴内皮细胞的迁移中起着重要作用.
- 同性恋CD112-CD112相互作用参与了DC传播.
- CD112是人类DC淋巴迁移的关键媒介,在体内对小鼠DC迁移的影响有限.


