针对患有急性淋巴细胞白血病的成年患者,Nomogram预测模型基于现实世界治疗结果
Yi Chen1, Yanxin Chen1, Zhengjun Wu1
1Fujian Medical University Union Hospital, Fujian Provincial Key Laboratory on Hematology, Fujian Institute of Hematology, Xinquan Road 29, Fuzhou, Fujian, China.
Annals of hematology
|March 14, 2024
概括
患有急性淋巴细胞白血病 (ALL) 的成年人生存率很低. 用氨酸激酶抑制剂和移植治疗通过克服不良遗传因素来改善结果.
科学领域:
- 血液学 血液学 血液学
- 在瘤学瘤学.
- 临床研究 临床研究
背景情况:
- 急性淋巴细胞白血病 (ALL) 是成人癌症相关死亡的一个重要原因.
- 了解预后因素和开发预测模型对于改善患者治疗结果至关重要.
研究的目的:
- 分析成年ALL患者的特征和治疗结果.
- 开发成年ALL预后的诺莫格拉姆预测模型.
主要方法:
- 对462名成年ALL患者的回顾性分析 (2017年1月 - 2022年6月).
- 评估患者的人口结构,疾病起源 (B细胞与T细胞),BCR/ABL1融合基因状态以及治疗反应.
- 多变量分析以确定独立的预后因素,并使用R软件构建名ogram模型.
主要成果:
- 无病生存时间 (DFS) 的中位数为19.0个月,总生存时间 (OS) 为39.1个月.
- BCR/ABL1融合基因在化疗和TKIs时对DFS和OS产生了不利影响,但在移植后没有.
- DFS/OS的独立不良预后因素包括年龄≥35,高白细胞计数,低血小板计数,缺乏完全缓解,MRD阳性,没有移植.
结论:
- 成年ALL患者的生存率很低,这强调了需要有效的预后工具的需要.
- 氨酸激酶抑制剂与移植相结合可以减轻BCR/ABL1融合基因的负面预后影响.
- 开发的诺莫格拉姆模型证明了准确的预后预测,为成人ALL管理提供了宝贵的临床实用性.


