使用[F]FB-硫-DBCO对化物修饰细菌进行生物直角放射标记
Aryn A Alanizi1, Alexandre M Sorlin1, Matthew F L Parker1,2
1Department of Radiology and Biomedical Imaging, University of California, San Francisco, San Francisco, California 94158, United States.
Bioconjugate chemistry
|March 14, 2024
概括
研究人员开发了一种新的-18标记的放射性追踪剂[18F]FB-硫-DBCO,用于改进细菌感染成像. 这种工具可以有效地选d-氨基酸衍生的正电子发射断层扫描 (PET) 放射标志物.
科学领域:
- 放射化学和化学生物学化学
- 传染病成像学 传染病成像学
- 分子成像学分子成像学
背景情况:
- 目前用于细菌感染成像的正电子发射断层扫描 (PET) 工具存在局限性.
- 之前的策略使用了碳-11标记的d-氨基酸,但这些结合机制尚未完全理解.
- 需要高通量方法来用-18标记d-氨基酸衍生结构,用于PET成像.
研究的目的:
- 开发一种高通量方法,用-18.8标记d-氨基酸衍生结构.
- 为了合成和验证一种新的-18标记的放射性追踪剂,用于PET兼容的细菌感染成像.
- 为了研究化学生物学方法的实用性,使用含有亚酸的d-氨基酸和点击化学.
主要方法:
- 合成一种水溶性,-18标记的二环氧化物 (DBCO) 衍生放射性标志物,[18F]FB-硫-DBCO.
- 将含有亚酸的d-氨基酸纳入细菌peptidoglycan muropeptides中.
- 在亚酸修饰细菌和[18F]FB-硫-DBCO标记物之间,菌株促进的亚酸-基环添加 (SPAAC) 反应.
- 通过玛计数和与对照组进行比较来量化纳入的18F.
- 在健康小鼠中[18F]FB-硫-DBCO的生物分布研究.
主要成果:
- 新型的SPAAC射线追踪器[18F]FB-硫-DBCO是用高放射化学产量和纯度合成的.
- 与对照组相比,在用亚酸修饰的d-氨基酸治疗的细菌中观察到[18F]FB-硫-DBCO的积累显著增加.
- 例如,在用3-azido-d-alanine与d-alanine治疗的金黄色葡萄球菌中,发生了7倍大的[18F]FB-硫-DBCO结合.
- 在体外验证了含有亚酸的酸甘油墨的代谢标记.
结论:
- 开发的SPAAC放射追踪器[18F]FB-硫-DBCO是有效的在体外成像代谢标记的细菌.
- 这种方法可以有效地选d-氨基酸衍生的PET辐射追踪剂,用于细菌感染成像.
- 这些发现支持d-氨基酸衍生PET射线追踪剂在改善诊断方面的潜力.
相关概念视频
Labeling DNA Probes
8.2K
DNA probes are fragments of DNA labeled with a reporter tag to enable their detection or purification. The resulting labeled DNA probes can then hybridize to target nucleic acid sequences through complementary base-pairing, and may be used to recover or identify these regions.
Radioisotopes, fluorophores, or small molecule binding partners like biotin or digoxigenin, are the most widely used reporter tags for labeling DNA probes. These labels can be attached to the probe DNA molecule via...
Radioisotopes, fluorophores, or small molecule binding partners like biotin or digoxigenin, are the most widely used reporter tags for labeling DNA probes. These labels can be attached to the probe DNA molecule via...
8.2K
Immunogold Electron Microscopy
4.0K
Immunoelectron microscopy utilizes immunogold labeling of endogenous proteins with specific antibodies to detect and localize these proteins in cells and tissues. The procedure provides insights into the distribution and quantification of protein under different stimulation conditions offering clues about their functions. Conjugating highly electron-dense gold particles with primary or secondary antibodies allow antigen detection on and within cells, with high resolution and specificity.
4.0K


