不同人群中聚米辛B的药理动力学:系统性审查
Xing Wang1, Wenqiang Xiong1, Maolian Zhong1
1School of Pharmacy, Jiangxi Medical College, Nanchang University, Nanchang, 330006, China.
本次审查突出了聚米辛B (PMB) 种群药动力学研究的局限性,包括样本规模较小和缺乏外部验证. 这些因素阻碍了PMB治疗的精确剂量策略.
科学领域:
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
- 传染性疾病 传染性疾病
- 临床药房 临床药房
背景情况:
- 聚米辛B (PMB) 对于治疗多抗药性感染至关重要,但由于治疗范围狭窄,药物动力学变化和毒性,它面临着挑战.
- 人口药理动力学 (Pop-PK) 研究为优化PMB剂量提供了洞察力.
- 本综述综合了现有的Pop-PK文献,以支持个性化的PMB治疗.
研究的目的:
- 为了审查PMB的Pop-PK文献.
- 建立个性化PMB剂量的理论基础.
- 为了确定影响PMB药理动学的因素.
主要方法:
- 按照PRISMA指南进行系统的文献搜索.
- 在PubMed和EMBASE搜索了PMB Pop-PK研究,直到2023年3月.
- 包括多种不同患者群体和不同功能的研究.
主要成果:
- 分析了22项涉及756名受试者的研究.
- 使用了一组和两组分区模型,估计清除和体积各不相同.
- 肌素清除率和体重是主要共变量;CRRT,白蛋白,年龄和SOFA分数也被考虑.
- 大多数研究只有内部评估,外部验证有限.
结论:
- 在PMB Pop-PK研究结果中的差异源于小样本大小,有限的多中心合作和患者同质性.
- 缺乏外部验证限制了对PMB的模型精确剂量的实施.
- 需要进一步强大的多中心研究来完善PMB剂量指南.
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