通过对转录组数据的分析,通过准XIST及其相关的ceRNA网络来发现多囊卵巢综合征的治疗可能性
Elahe Berenji1,2, Ali Valipour Motlagh2, Marziyeh Fathi1,2
1ACECR Institute of Higher Education (Isfahan Branch), Isfahan, Iran.
Scientific reports
|March 15, 2024
概括
长非编码RNAXIST在多囊卵巢综合征 (PCOS) 中失调,可能通过ceRNA网络驱动炎症. 这项研究确定了XIST和ETS2作为生物标志物,并建议用于PCOS管理的甲基酸盐/叶酸和氨酸.
科学领域:
- 分子生物学分子生物学
- 遗传学 是一个遗传学.
- 内分泌学 在内分泌学.
背景情况:
- 长非编码RNAs (lncRNAs) 作为竞争性内源RNAs (ceRNAs) 调节生理过程.
- lncRNA X-无活性特异性转录 (XIST) 的失调与各种人类疾病有关.
- 在多囊性卵巢综合征 (PCOS) 病变发生过程中XIST的作用在很大程度上仍未被探索.
研究的目的:
- 调查XIST在PCOS病变发生过程中的潜在机制.
- 确定PCOS潜在的诊断生物标志物和治疗点.
主要方法:
- 从颗粒细胞和血液中分析公开可用的PCOS数据集 (RNA-seq,微阵列,miRNA-seq).
- 功能丰富分析,ROC曲线构造和lncRNA-miRNA-mRNA相互作用网络分析.
- 使用qRT-PCR和药物特征查进行验证.
主要成果:
- 1131个mRNA,30个miRNA和PCOS颗粒细胞中的XIST的显著差异表达.
- 一个涉及XIST,特定miRNAs (hsa-miR-146a-5p,hsa-miR-144-3p,hsa-miR-1271-5p) 和ETS2.2的新型ceRNA网络的识别.
- ETS2被确定为一个关键基因;XIST和ETS2被验证为生物标志物,与辅助生殖技术结果相关联.
- 确定甲基酸盐/叶酸盐和氨酸作为PCOS的潜在治疗化合物.
结论:
- 一个新的XIST-miRNA-ETS2轴有助于PCOS的发病,突出XIST在炎症中的作用.
- XIST和ETS2显示出PCOS的诊断生物标志物的潜力,并可能影响辅助生殖的结果.
- 甲二甲酸/叶酸和氨酸代表了PCOS管理的有前途的治疗途径.
