用AIE活性克鲁斯托明原体进行分子工程,用于增强中子捕获疗法
Wenli Ma1, Yanyang Wang2, Yilin Xue3
1State Key Laboratory of Coordination Chemistry, Jiangsu Key Laboratory of Advanced Organic Materials, School of Chemistry and Chemical Engineering, Nanjing University Nanjing 210023 China hyan1965@nju.edu.cn.
Chemical science
|March 15, 2024
概括
研究人员开发了新的传递剂,将成像和向整合为中子捕获疗法 (BNCT). 这些药物显示出高瘤积累和有效的癌症抑制,推进了BNCT协议.
科学领域:
- 生物医学工程 生物医学工程
- 材料科学 材料科学 材料科学
- 在瘤学瘤学.
背景情况:
- 中子捕获疗法 (BNCT) 需要具有成像能力的有效递送剂.
- 很少有代理商可以将输送和实时成像用于BNCT应用程序.
研究的目的:
- 为BNCT开发和表征一种新的输送剂,该药物将聚合诱导排放 (AIE) 成像与碳烯集群相结合.
- 为了评估该剂的瘤向性,积和治疗疗效 in vivo.
主要方法:
- 合理的设计包括一个碳基聚合物 (高含量),erlotinib (肺癌向) 和一个捐赠-接受器AIE单元.
- 在体外和体内对AIE特性,瘤积累和中子辐射后治疗效果的评估.
主要成果:
- 这些新药在成像和选择性瘤积累方面表现出强大的AIE特性.
- 在瘤中达到高度 (超过20μggg-1),瘤/血液和瘤/正常细胞比率比BNCT要求高20-30倍.
- 通过中子辐射证明有效抑制瘤生长,没有明显的组织损伤或不良影响.
结论:
- 本研究介绍了首个传递剂,将AIE成像和carborane集群集成为BNCT.
- 开发的药物为先进的,深度透的癌症治疗提供了一个有前途的分子工程策略.
- 扩大了AIE分子和团在theranostics中的应用.
