帕拉催化增氧化Heck/Suzuki合的C2-脱或C2-非替代的内
Wei-Yang Gao1, Gao-Yang Yu1, Yan-Yu Li2
1College of Chemical Engineering, State Key Laboratory Breeding Base of Green-Chemical Synthesis Technology, Zhejiang University of Technology, Chaowang Road 18#, Hangzhou 310014, China.
一种新型的催化方法使得从中合成2,3 - - 透析的印度林. 这种多米诺黑克/苏苏基合反应提供了高产率和立体选择性,即使催化剂负载较低.
科学领域:
- 有机化学 有机化学
- 催化剂是一种催化剂.
- 合成方法论 合成方法论
背景情况:
- 在药品和天然产品中普遍存在醇衍生物.
- 复杂的内支架的高效合成,特别是那些有邻近的三级立体中心的支架,仍然是一个挑战.
- Dearomatization 策略为功能化循环系统提供了新的途径.
研究的目的:
- 开发一种新型的催化可氧化的indules的diarylation.
- 为了建立一个多米诺黑克/苏苏基合反应,用于构建2,3-diarylated indolines.
- 为了在复杂的印林结构的合成中获得高产量和二聚体选择性.
主要方法:
- 催化多米诺黑克/苏苏基合反应.
- 作为原材料使用的C2-减或C2-不替代的.
- 使用缺乏电子的酸盐配体来控制反应性和抑制副作用反应.
主要成果:
- 成功合成了一系列多样化的2,3-二利化印林.
- 取得了中等至优异的产量 (高达94%) 和优秀的二选择性 (>20:1).
- 证明了在高温下使用低催化剂负荷 (0.02 mol %) 的能力.
结论:
- 开发的方法提供了一条有效的途径,以获得有价值的2,3-二利化印林.
- 使用特定的酸盐配体对于控制多米诺反应路径至关重要.
- 这种方法扩展了合成工具箱,以获取复杂的印衍生物,包括化类型.
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