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Updated: Jun 30, 2025

09:22
In Vitro Aggregation Assays Using Hyperphosphorylated Tau Protein
Published on: January 2, 2015
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酸化231在认知上没有受损的受试者中,每隔一年增加一次
Francisco Martínez-Dubarbie1,2, Sara López-García1,2, Carmen Lage1,2,3
1Neurology Service, Marqués de Valdecilla University Hospital, Santander, Spain.
Journal of Alzheimer's disease : JAD
|March 15, 2024
概括
在认知健康的个体中,酸化231 (p-tau231) 度随着时间的推移而增加. 这种阿尔茨海默病生物标志物可以检测与粉样蛋白存在相关的早期神经元损伤.
科学领域:
- 神经科学是一个神经科学.
- 生物标志物发现发现
- 阿尔茨海默氏症疾病研究研究
背景情况:
- 血生物标志物为阿尔茨海默病 (AD) 的诊断和分期提供了一种非侵入性方法.
- 生物标志物甚至在临床前阿尔茨海默病阶段也会发生变化,因此需要对其特性进行彻底的了解,以获得临床实用性.
研究的目的:
- 为了研究在阿尔茨海默病的临床前阶段,化231 (p-tau231) 度在血中的纵向变化.
- 检查血p-tau231水平与认知功能和成像参数之间的关系.
主要方法:
- 在146个认知正常的个体中评估了血p-tau231水平,通过连续访问.
- 利用线性混合效应模型来分析血p-tau的变化速率231.1.
- 与认知测试和神经成像数据相关的基线p-tau231水平;通过CSF生物标志物确定ATN状态.
主要成果:
- 血p-tau231显示出随着时间的推移发生了显著的变化.
- 在基线p-tau231和记忆测试表现之间观察到负相关性,特别是在粉样蛋白阳性个体中.
- 在血p-tau231和任何成像测量之间没有发现显著的相关性.
结论:
- 在认知健康的个体中,每年间隔检测出高血p-tau231水平.
- 血p-tau231可以作为一种敏感的生物标志物,用于识别与阿尔茨海默病中的粉样蛋白病理相关的早期神经网络功能障碍.
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