使用肠上芯片对静脉注射卡斯波金的建模显示了Candida albicans变化的微殖民地和病原性
Tim Kaden1, Raquel Alonso-Roman2, Parastoo Akbarimoghaddam3
1Dynamic42 GmbH, Jena, Germany; Institute of Biochemistry II, Center for Sepsis Control and Care, Jena University Hospital, Jena, Germany.
Biomaterials
|March 15, 2024
概括
一个3D肠上芯片模型揭示了Candida albicans是如何引起侵袭性 кандидоз的. 这种先进的模型还评估了抗真菌药物对真菌与宿主相互作用和微殖民地发展的疗效.
科学领域:
- 微生物学 微生物学
- 生物医学工程 生物医学工程
- 病原体与宿主之间的相互作用
背景情况:
- 菌 (Candida albicans) 是一种常见的肠道微生物,可以引起严重的感染.
- 传统的二维细胞模型对复杂的真菌-宿主动态提供了有限的洞察力.
- 需要先进的微生理系统来更好地模拟体内感染.
研究的目的:
- 通过3D肠上芯片模型,研究侵袭性候群病期间的真菌与宿主相互作用.
- 在临床相关的背景下评估抗真菌治疗的疗效.
- 描述真菌微殖民地形成和组织协会.
主要方法:
- 使用3D肠上芯片模型模拟人类肠道环境.
- 采用微生物学和基于图像的分析来量化感染.
- 评估了真菌的入侵性,转移和微殖民地形态.
- 评估了卡斯波丁治疗对野生类型和耐药菌株的影响.
主要成果:
- C. albicans的微殖民地诱导了上皮损伤,破坏了细胞结,并引发了炎症.
- 卡斯波金有效降低了真菌负荷,并在野生类型感染中改变了微殖民地形态.
- 抗真菌治疗对一种耐 Echinocandin 的临床隔离物具有有限的疗效.
- 该模型为真菌微殖民地形态和组织协会提供了新的见解.
结论:
- 3D肠上芯片模型有效地模仿了侵入性角膜炎和抗真菌治疗反应.
- 这种模型对于研究病原体与宿主相互作用和抗菌素疗效非常有价值.
- 器官芯片技术为感染研究提供了一个更具生物相关性的平台.


