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Updated: Jun 30, 2025

Scaled-Up Preparation of an Intermediate of Upatinib, ACT051-3
Published on: April 7, 2023
乌帕达西丁 (Upadacitinib) 在诱导治疗的第一周内减少克朗氏病的症状
Jean-Frédéric Colombel1, Tadakazu Hisamatsu2, Raja Atreya3
1Henry D. Janowitz Division of Gastroenterology, Department of Medicine, Icahn School of Medicine at Mount Sinai, New York, New York.
在克罗恩病患者的第一周内,upadacitinib (UPA45) 迅速改善了他们的症状. 这种Janus激酶抑制剂可显著缓解便频率和腹部疼痛,使其成为有效的治疗选择.
科学领域:
- 胃肠病学 胃肠病学
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
背景情况:
- 克罗恩病 (CD) 是一种慢性炎症性疾病.
- 乌帕达西丁 (UPA) 是一种口服的Janus激酶抑制剂,已批准用于中度至重度的CD.
- 症状反应是CD患者的关键初始治疗目标.
研究的目的:
- 为了评估克罗恩病患者患者症状改善的速度,他们每天接受一次45毫克的阿巴达西提尼 (UPA45) 诱导疗法.
- 评估缓解非常软/液体便频率 (SF) 和腹痛评分 (APS) 的快速缓解.
主要方法:
- 从三个第三阶段试验 (U-EXCEL,U-EXCEED,U-ENDURE) 的数据汇总后期分析.
- 对UPA45或安慰剂 (PBO) 治疗的前15天每日日记数据的分析.
- 在研究访问中评估SF和APS的改善和临床结果.
主要成果:
- 对于SF <3和APS ≤1,UPA45显示出比PBO更大的有效性,在第5或第6天观察到快速缓解.
- 从第2周开始使用UPA45,SF和APS的平均减少显著增加,并持续到第12周.
- 在UPA45 (中位数13天) 与PBO (中位数32天) 之间,SF/APS的临床缓解发生较早,缓解和响应率更高.
结论:
- 在克罗恩病的诱导治疗的第一周内,Upadacitinib 45 mg (UPA45) 提供了快速的症状缓解.
- 这项研究证实UPA45在改善便频率和腹部疼痛方面的有效性,无论之前的生物暴露情况如何.
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