在偶联的原发性和转移性乳腺癌中,PD-L1 (22C3) 表达的比较

科学领域:

• 在瘤学瘤学.
• 免疫学 免疫学 免疫学
• 病理学 病理学 病理学

背景情况:

• 编程死亡连接体1 (PD-L1) 免疫组织化学 (IHC) 是乳腺癌免疫治疗的预测标志物.
• 关于PD-L1的预后价值和乳腺癌进展期间的分子相关性,数据有限.

研究的目的:

• 评估PD-L1表达及其与原发性和转移性乳腺癌分子特征的相关性.
• 评估乳腺癌进展期间和新辅助化疗后PD-L1状态的变化.

主要方法:

• 在33名乳腺癌患者的治疗前初级和匹配的转移性瘤部分上进行PD-L1 (22C3) 测定.
• 通过免疫细胞 (IC),瘤细胞 (TC) (1%的截止值) 和综合阳性得分 (CPS) (1的截止值) 评估的PD-L1.
• 在11名患者的22个样本中,光现场杂交 (FISH) 获得分子数据.

主要成果:

• 在初级瘤中,PD-L1 IC,TC和CPS与sTIL,3级和三阴性乳腺癌 (TNBC) 相相关.
• 主要瘤的PD-L1表达高于匹配的转移性瘤.
• PD-L1表达在进展过程中下降,在转移部位有一些阴性到阳性CPS转化;新辅助化疗也趋向于降低PD-L1.

结论:

• 乳腺癌的进展与PD-L1表达的减少和分离的分子特征有关.
• 如果初级瘤对免疫疗法指导负面,请考虑在转移部位重新测试PD-L1.
• 需要进一步的研究来确定免疫检查点抑制剂治疗的额外预测因素.