一个C-C西格玛键的异构化路径在一个 bis{\octaazamacrocycle}dinickel{\}II) 复合体中被deprotonation激活:一个DFT研究
Ingrid Jelemenska1, Michal Zalibera1, Peter Rapta1
1Institute of Physical Chemistry and Chemical Physics, Faculty of Chemical and Food Technology, Slovak University of Technology in Bratislava, Radlinského 9, 81237 Bratislava, Slovak Republic.
研究了一种脱的 (II) 八马克罗环二聚体的反同同化. 脱质化促进了几何扭曲,揭示了异构化途径中的关键中间体.
科学领域:
- 协调化学 协调化学
- 计算化学计算化学
- 宏分子化学 宏分子化学
背景情况:
- 研究了一种无质化的反 (a) 合成 (s) 异构化路径 (II) 八马克罗环二聚体.
- 该二元体具有两个由碳-碳 (C-C) 西格玛键连接的15个成员的八马克罗环单元.
研究的目的:
- 阐明了在去质子化宏环二次体中反-至-syn同质化过程的几何和能量方面.
- 识别和描述沿着异构化途径的关键中间体.
主要方法:
- 利用桥梁C-C二面角的360度扫描来定位中间几何形状.
- 采用模式冗余几何优化和潜在能量在内部坐标中的表面扫描.
- 对中间体的无质子和质子形式进行了几何放松.
主要成果:
- 确定了桥梁sp3混合碳原子的去质子化作为实现反同步几何扭曲的关键步骤.
- 沿着异构化路径特征突出的中间几何形状.
- 将中间体的几何形状与初始的反 (a) 和最终的syn (s) 结构进行比较.
结论:
- 该研究提供了一个详细的计算调查的反-到-syn异构化机制在一个(II) 宏环二聚体.
- 脱质化对于启动形状变化至关重要,并确定了特定的中间体.
- 这些发现有助于理解宏环金属复合物的结构灵活性和反应性.
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