角膜神经和肌缩侧面硬化症:一个体内角膜对焦成像研究
Raoul K Khanna1,2, Sophie Catanese3,4, Hélène Blasco4,5
1Department of Ophthalmology, Bretonneau University Hospital of Tours, 2 Boulevard Tonnellé, 37000, Tours, France. raoul.khanna@univ-tours.fr.
Journal of neurology
|March 18, 2024
概括
在体内角膜共聚焦显微镜目前不能作为可靠的生物标志物来诊断肌缩侧面硬化症 (ALS). 需要进一步的纵向研究来探索ALS进展中的潜在角膜神经变化.
科学领域:
- 神经科学是一个神经科学.
- 眼科医生 眼科 眼科
- 生物标志物发现发现
背景情况:
- 肌缩侧面硬化症 (ALS) 是一种进展性神经退行性疾病,由于异质性和缺乏明确的工具,诊断具有挑战性.
- 对于ALS的诊断延迟平均为9.1至27个月,这凸显了早期诊断生物标志物的需要.
- 在体内角膜共聚焦显微镜 (CCM) 已被提出作为潜在的非侵入性成像生物标志物用于ALS通过评估角膜神经.
研究的目的:
- 调查 in vivo 角膜共聚焦显微镜 (CCM) 作为肌缩侧面硬化症 (ALS) 的成像生物标志物的实用性.
- 为了确定角膜神经参数是否在ALS患者和健康对照人群之间有所不同.
- 评估角膜神经参数与ALS疾病特征之间的相关性.
主要方法:
- 进行了一项前性病例控制研究,涉及22名ALS患者和30名对照人群.
- 用体内共聚焦显微镜 (CCM) 分析了角膜下基底神经.
- 自动化算法 (ACCMetrics) 量化了角膜参数,包括神经纤维密度,分支密度和长度.
主要成果:
- 在ALS患者和对照人群之间的任何角膜神经参数中没有发现显著差异 (p > 0.05).
- 角膜敏感度在两组之间是可比的.
- 在角膜神经参数和ALS疾病持续时间,严重程度或进展率之间没有发现相关性.
结论:
- 在体内角膜共聚焦显微镜 (CCM) 目前不被支持作为一种早期诊断或预后工具,用于肌缩侧面硬化症 (ALS).
- 需要进一步的研究,特别是纵向研究,以阐明ALS进展期间角膜内膜化可能发生的变化.
