在NSCLC-A系统性审查中揭示了不常见的EGFR突变的风景
Maxime Borgeaud1, Kaushal Parikh2, Giuseppe Luigi Banna3
1Oncology Department, University Hospital Geneva (HUG), Geneva, Switzerland.
概括
第二代氨酸激酶抑制剂 (TKI) 对不常见的EGFR突变,如G719X和S768I,显示出有效性. 第三代TKI可能有利于L861Q突变的患者,为非小细胞肺癌提供量身定制的治疗选择.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 遗传学 是一个遗传学.
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
背景情况:
- 不常见的EGFR突变在非小细胞肺癌 (NSCLC) 中很罕见,对氨酸激酶抑制剂 (TKI) 疗效的数据有限.
- 患有这些突变的患者通常被排除在临床试验之外,需要进行系统性审查.
结论:
- 第二代TKI阿法替尼对G719X,S768I,E709X和L747X突变以及复合异常突变有支持.
- 第三代TKI osimertinib可能会被考虑用于像L861Q这样的突变,平衡疗效和毒性.
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