ZAP-70突变:一个家族性自身免疫血液溶解性贫血和免疫缺陷病例

Mai M Abd Elhamed1, Yasser Wali2,3, Ilham Youssry1

  • 1Pediatrics, Cairo University Kasr Alainy Faculty of Medicine, Cairo, Egypt.

BMJ case reports
|March 18, 2024
PubMed
概括

泽塔链相关蛋白激酶70kDa (ZAP-70) 缺乏症是一种罕见的遗传免疫缺陷. 它呈现出不同的临床问题和独特的T细胞表型,可通过干细胞移植治疗.