基于hepadnavirus核心蛋白质的仿真病毒样颗粒的设计,这些颗粒携带呼吸道同胞病毒的表位
Shuai Shao1,2, Xue Feng Zhang1,2, Jun Wei Hou1,2
1The Sixth Laboratory, National Vaccine and Serum Institute (NVSI), Beijing, China.
NPJ vaccines
|March 20, 2024
概括
使用圆叶蝙蝠hepadnavirus核心抗原 (RBHcAg) 开发了一种新型仿真病毒样粒子 (VLP),有效地呈现呼吸道同胞病毒 (RSV) 表位. 这种基于RBHcAg的VLP候选疫苗在小鼠中诱导了强大的中和抗体和对RSV的保护.
科学领域:
- 病毒学 病毒学
- 疫苗学 疫苗学 疫苗学
- 免疫学 免疫学 免疫学
背景情况:
- 呼吸道同胞病毒 (RSV) 是婴儿和老年人呼吸道疾病的主要原因.
- 针对RSV融合 (F) 蛋白的以皮层为重点的疫苗设计具有前景.
- 此前使用乙型肝炎病毒核心抗原 (HBcAg) 来显示RSV F第II类表征的尝试未能产生中和抗体.
研究的目的:
- 开发和评估使用哺乳动物hepadnavirus核心抗原 (HcAg) 的仿真病毒样颗粒 (VLPs),作为呈现RSV F第II类表现的支架.
- 为了比较不同基于HcAg的仿制VLPs的免疫性.
- 为了评估基于RBHcAg的多表位RBHcAg的VLP疫苗对RSV的有效性.
主要方法:
- 使用来自各种哺乳动物宿主的HcAg构建呈现RSV F第II类表征的模拟VLP.
- 用不同的基于HcAg的仿制VLPs免疫小鼠.
- 对中和抗体反应的评估.
- 开发一种多表位RBHcAg-VLP疫苗,并评估其免疫性和对小鼠RSV A2挑战的保护效果,配制一种类似MF59的辅助剂.
主要成果:
- 不同的HcAg支架引起了不同的中和抗体反应,圆叶蝙蝠HcAg (RBHcAg) 是最具免疫性的.
- 与单个表位相比,在RBHcAg支架上呈现多个RSV F表位进一步增强了免疫性.
- 与辅助剂配制的基于RBHcAg的多表位VLP疫苗诱导了平衡的Th1/Th2免疫反应,并对小鼠的活体RSV A2挑战提供了显著的保护.
结论:
- RBHcAg是一种高效的VLP载体,用于呈现外来表位体,为以表位体为重点的疫苗开发提供了一个有希望的平台.
- 开发的基于RBHcAg的仿真VLP代表了新的以表位型为重点的RSV疫苗的潜在起点.
- 这项研究强调了基于HcAg的VLP在设计针对呼吸道同胞病毒的有效疫苗方面的潜力.
