帕拉莫利德A-E的总合成
Yu Zhang1, Lijun Chen1, Yanxing Jia1
1State Key Laboratory of Natural and Biomimetic Drugs, School of Pharmaceutical Sciences, and Chemical Biology Center, Peking University, 38 Xueyuan Road, Beijing, 100191, P. R. China.
Angewandte Chemie (International ed. in English)
|March 20, 2024
概括
研究人员报告了第一个pallamolides A-E.E.的总合成. 这项研究详细介绍了新的化学转换来构建复杂的四环结构,推进有机合成方法.
科学领域:
- 有机化学 有机化学
- 合成化学 合成化学
- 自然产品的合成自然产品的合成
背景情况:
- 帕拉莫利德是具有潜在生物活性的复杂自然产物.
- 帕拉莫利德的复杂结构带来了重要的合成挑战.
研究的目的:
- 实现第一个帕拉莫利德A-E.E.的全合成.
- 开发用于构建复杂的多环框架的新型合成策略.
主要方法:
- 灾难选择性顺序的迈克尔添加物构建了双循环[2.2.2] 八度核.
- (II) 介导的分子内循环化为oxabicyclo[3.3.1]nonane的形成.
- 对于四环骨架组装的酸中介级联反应.
- 对于不对称合成的科里-巴克希-希巴塔缩减.
主要成果:
- 成功完成了帕拉莫利德A-E.E.的总合成.
- 帕拉莫利德B-E具有独特的四环骨,具有分子内转化.
- 展示关键的新型化学转换,包括四级碳中心生成和级联序列.
结论:
- 开发的合成途径提供了对Pallamolides A-E.的获取.
- 该研究展示了复杂分子合成的创新方法.
- 这项工作扩大了构建具有挑战性的自然产品架构的工具包.


