权重基因共同表达网络分析揭示了与Echinococcus granulosus在严格意义上的免疫逃避相关的基因

科学领域:

• 寄生虫学的寄生虫学
• 分子生物学分子生物学
• 基因组学就是基因组学.

背景情况:

• 囊性乙球菌 (CE) 是一种由乙球菌 (Echinococcus granulosus) 引起的动物性疾病. ) 的情况.
• 寄生虫的发育和形态可以受到中间宿主感染的内脏,如肝脏和肺部的影响.
• 对于这些观察到的原始骨发育差异的分子基础在很大程度上是未知的.

研究的目的:

• 为了研究来自肝脏和肺的 * Echinococcus granulosus * sensu stricto (s.s.) protoscoleces 中差异的分子机制.
• 识别特定的基因表达模式和与来自不同内脏部位的protoscoleces相关的共同表达网络.

主要方法:

• 权重基因共同表达网络分析 (WGCNA) 应用于来自 *E. granulosus* s.s. protoscoleces. 的RNA测序数据.
• 从中间宿主的肝脏和肺囊中分离出protoscoleces.
• 进行了差异性协同表达分析,以比较肝脏和肺部衍生原始细胞之间的基因网络.

主要成果:

• WGCNA在肝脏原始菌中发现了34个共同表达模块,其中12个与肺原始菌相比表达差异.
• 三个差异表达的模块包含了参与免疫逃避的枢纽基因,包括体抗原和全方位化酶.
• 仅由假设蛋白质组成的两个模块,表明肝脏衍生原蛋白中未知功能蛋白的共同表达.

结论:

• 这项研究提供了第一个证据,表明E. granulosus的基因表达特征是基于它们在不同中间宿主器官 (肝脏和肺) 内的位置而异的.
• 鉴定出专门用于肝脏CE囊前列细胞的共同表达网络,这表明器官特异性适应或影响.
• 这些发现凸显了在CE控制策略中考虑内脏来源的重要性,因为宿主可以同时在多个器官中存在囊.