评估新型化合物作为抗菌或抗病毒剂的评估

科学领域:

• 微生物学 微生物学
• 药理学 药理学是指药理学的学科.
• 计算化学计算化学

背景情况:

• 抗菌素耐药性 (AMR) 构成了全球健康的重大威胁,预计到2050年,每年将有1000万例死亡.
• 无法治疗的细菌感染的日益流行,迫切需要开发新的抗微生物和抗病毒性化合物.
• 目前的策略包括准细菌结构或毒性因素,需要强大的评估方法.

研究的目的:

• 提供对评估新型抗菌和抗病毒性化合物的关键方法的全面概述.
• 详细介绍具有成本效益和高预测价值的临床前评估技术.
• 为了指导化学家,计算化学家,微生物学家和毒理学家在识别新的抗菌候选药物.

主要方法:

• 在中,用于初始化合物选的计算方法.
• 标准的抗菌试验:最小抑制度 (MIC),最小杀菌度 (MBC) 和杀时试验.
• 抗病毒性测定包括抗生物膜,抗定数感应和抗粘合性测试,以及安全性评估 (细胞毒性和艾姆斯测试).

主要成果:

• 该审查巩固了一系列潜在抗菌剂的基本临床前评估方法.
• 描述的方法提供了一种具有高预测价值,具有成本效益的方法,用于识别有前途的候选药物.
• 这些技术对于使化合物从发现到临床试验的进展至关重要.

结论:

• 标准化,全面的评估框架对于开发新的抗微生物和抗病毒疗法至关重要.
• 在,抗微生物,抗病毒性和安全性试验的整合加快了有效治疗方法的识别.
• 这些方法是全球打击抗菌素耐药性的必不可少的工具.