定量蛋白质组分析识别和评估TRAF6和IL-8作为新生儿患有死角性肠球炎的新生儿患者的潜在诊断生物标志物
Jing Wang1,2, Minhan Qu1, Aijuan Qiu2
1Department of Neonatology, Children's Hospital of Soochow University, Suzhou, 215127, China.
Molecular biotechnology
|March 21, 2024
概括
过早出生婴儿的死性肠球炎 (NEC) 是一种严重的疾病. 研究人员确定了肠道组织和血清中的TRAF6和IL-8蛋白质作为NEC的潜在早期诊断生物标志物.
科学领域:
- 蛋白质组学是指蛋白质组学.
- 胃肠病学 胃肠病学
- 新生儿医学 新生儿医学
背景情况:
- 结核性肠球炎 (NEC) 是早产婴儿的关键性胃肠道疾病,与高发病率和死亡率有关.
- 早期发现NEC对于有效治疗和改善患者治疗结果至关重要.
- 现有的研究将NEC与低出生体重,早产和肠道失生症等因素联系在一起,强调需要更好的诊断工具.
研究的目的:
- 为了确定NEC患者的蛋白质表达模式.
- 使用定量蛋白质组学发现NEC的新型诊断生物标志物.
- 在肠道组织和血清样本中验证潜在的生物标志物.
主要方法:
- 使用双重质量标记 (TMT) 标签的定量蛋白质学在来自NEC患者的肠道组织样本上使用.
- 在死和正常肠段之间分析了差异性蛋白质表达.
- 候选生物标志物使用RT-qPCR,西部斑点,免疫光和ELISA进行了验证.
主要成果:
- 总共有6880种蛋白质被识别和量化.
- 在NEC组织中观察到蛋白质表达的显著差异,55种蛋白质上调和40种蛋白质下调 (p < 0.05,折叠变化 > 1.2).
- 瘤坏死因子受体相关因子6 (TRAF6) 和介素-8 (IL-8/CXCL8) 在NEC患者的肠道组织和血清中显著上调.
结论:
- 定量蛋白质TMT方法在检测NEC中的差异性蛋白质表达方面是有效的.
- TRAF6和CXCL8/IL-8显示出作为NEC早期诊断的有价值的预测因素的希望.
- 这些发现有助于理解NEC病理生理学和开发非侵入性诊断策略.


