会诱导人类原发性巨细胞的炎症和组织破坏性反应
Alexandru Gudima1, David Hesselbarth1,2, Guanhao Li1
1Institute for Transfusion Medicine and Immunology, Mannheim Institute for Innate Immunoscience (MI3), Medical Faculty Mannheim, University of Heidelberg, Mannheim, Germany.
Journal of leukocyte biology
|March 21, 2024
概括
植入物可以通过激活治愈巨细胞,引发慢性炎症和组织损伤. 这种有害的反应,涉及矩阵金属蛋白酶,独立于细菌污染发生,影响植入成功.
科学领域:
- 生物材料科学 生物材料科学
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 组织工程是组织工程.
背景情况:
- 及其合金由于其有利的机械性能和生物相容性,被广泛用于医疗植入物.
- 然而,植入物可以引起炎症反应和组织退化,导致并发症和潜在的失败.
- 巨细胞在调节宿主对植入生物材料的反应方面发挥着至关重要的作用.
研究的目的:
- 系统地分析不同激活的人类巨细胞 (M(Control,M(IFNγ,M(IL-4) 对抛光和多孔表面的反应.
- 为了确定的特定有害影响,有助于组织破坏和慢性炎症.
- 研究巨细胞在诱导的炎症和退化过程中的作用.
主要方法:
- 人类巨细胞的差异激活 (M ((Control),M ((IFNγ),M ((IL-4)).
- 巨细胞暴露于抛光和多孔的表面.
- 转录组分析以评估基因表达特征.
- 实时定量聚合酶链反应 (RT-qPCR) 用于验证基因表达.
- 与纤维细胞共同培养模型研究细胞相互作用.
- 来自带有骨科植入物的患者的围植组织的分析.
主要成果:
- 转录组分析显示,暴露于的M(IL-4) 巨细胞 (治愈类型) 中存在显著差异.
- 抛光和多孔的表面都改变了巨细胞中细胞因子,化酶/化酶类蛋白和矩阵金属蛋白酶 (MMP) 的表达.
- 诱导的MMP7的释放和激活由巨细胞被纤维细胞相互作用增强.
- 观察到的炎症和组织破坏性反应与黄金葡萄球菌污染无关.
- 在患者的植入周围组织中的巨细胞中发现了MMP7和YKL-40.
结论:
- 表面诱导促炎和组织破坏性反应,特别是在愈合型巨细胞中.
- 对巨细胞的有害影响与细菌存在无关.
- 这些发现突出了植入物可以导致慢性炎症和组织损伤的机制,独立于感染.
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