评估瘤透淋巴细胞与三阴性乳腺癌中PD-L1表达之间的关系:确定病理报告的最佳TILs切断值
Krit Suwannaphoom1, Sithapong Soontornsit1, Kulachet Wiwatwarayos1
1Institute of Pathology, Bangkok, Thailand.
Annals of diagnostic pathology
|March 21, 2024
概括
这项研究建立了瘤透性淋巴细胞 (TILs) 切断值,以预测三阴性乳腺癌 (TNBC) 中的编程死亡连接体1 (PD-L1) 表达. 最佳的TILs评估需要考虑整个病变和使用的特定PD-L1克隆.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 病理学 病理学 病理学
背景情况:
- 三重阴性乳腺癌 (TNBC) 诊断是复杂的,特别是在瘤透性淋巴细胞 (TIL) 和编程死亡连接体1 (PD-L1) 表达方面.
- 准确评估TILs和PD-L1对于TNBC治疗决策至关重要.
研究的目的:
- 为了确定最佳的TILs百分比切断值,可以预测TNBC中的PD-L1表达.
- 研究TILs,PD-L1表达和三级淋巴体结构 (TLS) 之间的关系.
主要方法:
- 分析了141个TNBC病例.
- 评估TILs,使用22C3和SP142克隆的PD-L1表达,以及TLS的存在.
- TIL百分比与PD-L1表达式和TLS状态的相关性.
主要成果:
- 确定了TILs截止值 (<20%,20-60%,≥60%) 预测PD-L1表达.
- <20%的TIL很少显示PD-L1阳性,而≥60%的TIL始终是如此.
- PD-L1表达与SP142克隆在20-60%的TILs范围内相关,但不是22C3.
- 总的来说,TILs的评估优于边缘评估.
- TLS存在与较高的TIL和PD-L1 (特别是SP142) 相相关.
- 在22C3 (15%) 和SP142 (50%) 克隆之间观察到PD-L1阳性率的显著差异.
结论:
- 已建立的TILs截止值可以预测TNBC中的PD-L1阳性.
- 机构应根据PD-L1克隆和治疗背景量身定制TILs值.
- 存在TLS与更高的PD-L1表达有关,但其预测值需要进一步澄清.
- 在TNBC中,SP142克隆的PD-L1阳性率高于22C3克隆.
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