高通量抗原微阵列识别了高级非小细胞肺癌化学免疫治疗的纵向预后自身抗体
Liyuan Dai1, Qiaoyun Tan2, Lin Li3
1Department of Clinical Laboratory, National Cancer Center/National Clinical Research Center for Cancer/Cancer Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences & Peking Union Medical College, Beijing Key Laboratory of Clinical Study on Anticancer Molecular Targeted Drugs, Beijing, China.
Molecular & cellular proteomics : MCP
|March 21, 2024
概括
研究人员为接受化疗免疫治疗的高级非小细胞肺癌 (aNSCLC) 患者确定了预测性自身抗体 (AAbs). 这些生物标志物,包括MAX和DHX29,与治疗反应和无进展生存相关,为个性化治疗提供了新的见解.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 生物标志物发现发现
背景情况:
- 化学免疫疗法是高级非小细胞肺癌 (aNSCLC) 的标准,但耐药性限制了疗效.
- 迫切需要可靠的生物标志物来预测aNSCLC患者的治疗反应和结果.
研究的目的:
- 发现,验证和验证aNSCLC患者在化疗免疫治疗前后的纵向预测性自身抗体 (AAbs).
- 确定与早期治疗反应和无进展生存期 (PFS) 相关联的生物标志物.
主要方法:
- 使用了三相策略,涉及HuProt微阵列,aNSCLC专注的微阵列,以及ELISA用于AAb发现和验证.
- 分析了来自267名aNSCLC患者的528个血样本和30个FFPE样本.
- 使用免疫组织化学和公共免疫疗法数据集验证的预后标志物.
主要成果:
- 确定并验证了MAX和DHX29作为治疗前的生物标志物,MAX和TABP作为治疗前的预测标志物.
- 所有确定的AAbs与早期反应和PFS正相关 (p < 0.05).
- 响应者和不响应者之间的MAX AAb动力学有所不同,MAX蛋白/mRNA水平预测了PFS.
结论:
- 一组自身抗体 (MAX,DHX29,TAPBP) 可以作为aNSCLC中化疗免疫治疗的预测生物标志物.
- 对这些AAbs的纵向分析提供了对治疗反应和患者结果的见解.
- 对于接受免疫治疗的aNSCLC患者来说,MAX AAb动态和蛋白质/mRNA水平是有希望的预后指标.
