非侵袭性解读免疫抑制瘤微环境 使用 Galectin-1 PET 告知免疫疗法反应
Ning Liu1, Xiujie Yang1, Chao Gao1
1Department of Radiation Medicine, School of Basic Medical Sciences, Peking University Health Science Center, Beijing, China.
概括
研究人员确定了加勒-1 (Gal-1) 作为预测免疫检查点阻塞 (ICB) 治疗反应的生物标志物. 用PET成像和抑制剂向Gal-1,通过重塑瘤微环境 (TME) 来提高免疫治疗的疗效.
科学领域:
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 在瘤学瘤学.
- 放射化学 放射化学是指辐射化学.
- 生物标志物发现发现
背景情况:
- 免疫检查点阻塞 (ICB) 疗法在癌症治疗中表现有前途,但仅对一小部分患者有益.
- 预测患者对ICB治疗的反应对于优化治疗策略至关重要.
- 瘤微环境 (TME) 在ICB疗效方面发挥着重要作用.
研究的目的:
- 确定用于预测瘤对ICB治疗反应的新型成像生物标志物.
- 开发一种PET放射追踪器,用于评估TME的预处理状态.
- 为了评估 Gal-1 抑制与免疫疗法结合的疗效.
主要方法:
- 在双边小鼠模型中进行蛋白质组学分析,以确定潜在的生物标志物.
- 合成和测试124I标记抗体的PET放射追踪器,其向的是加勒-1 (Gal-1).
- 在体内评估Gal-1抑制使用thiodigalactoside装载的水凝支架.
主要成果:
- 鉴定出加勒-1 (Gal-1) 是ICB疗效的负生物标志物.
- 一个PET放射追踪器 (124I-αGal-1) 通过成像免疫抑制性TME.成功预测了ICB耐药性.
- 通过 thiodigalactoside-hydrogel 增强的 ICB 和采用细胞转移免疫疗法来抑制 Gal-1.
结论:
- -1-向PET成像为早期监测ICB治疗反应提供了一种策略.
- 抑制Gal-1有效抵消免疫抑制的TME,提高免疫治疗结果.
- 这种方法有可能优化癌症免疫疗法选择和疗效.
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