在MPTP治疗的帕金森症子中GABAergic Pallidothalamic终端的结构可塑性:3D电子显微镜分析

科学领域:

• 神经科学是一个神经科学.
• 细胞生物学 细胞生物学
• 运动障碍 运动障碍

背景情况:

• 内部球体 (GPi) 通过GABAergic抑制来调节摩托 thalamus 的活动.
• 帕金森症的特征是增加GPi神经元的发射和突发活动,导致过度的皮体内GABAergic输出.
• 了解GPi终端可塑性对于破译帕金森病理生理学至关重要.

研究的目的:

• 为了研究帕金森猿的运动体内GPi终端的超结构和形态变化.
• 为了比较不同GPi受体的胸膜核 (VApc和CM) 的这些变化.
• 探索结构性可塑性在帕金森症中改变的皮体内信号传递中的潜在作用.

主要方法:

• 使用高分辨率的3D电子显微镜分析了对照和帕金森猿的腹前核 (VApc) 和中心中核 (CM) 中的GPi终端.
• 定量形态测量分析的重点是终端体积,突触表面积,突触数和线粒体含量.
• 非GPi GABAergic终端的超结构也被检查用于比较.

主要成果:

• 帕金森期GPi终端显示VApc和CM的体积和突触表面积增加.
• 在CM中,每个终端的突触数增加,但在VApc中没有增加.
• 线粒体体积在两个核中都增加,而数量保持不变.
• 在VApc和CM中的GPi终端之间存在显著的形态差异,即使在对照对象中也是如此.

结论:

• GABAergic息体末端表现出显著的结构可塑性,可能有助于增加帕金森症的GABAergic外流.
• 在VApc和CM中,GPi终端的独特形态特征表明了专门的生理作用.
• 这种可塑性和核特异性形态可能是正常状态和病态状态中白支状体电路的功能性改变的基础.