21GY单片段前列腺HDR支臂疗法:单个机构前性试点研究的5年结果
Kamran Salari1, Allison J Hazy1, Hong Ye1
1Department of Radiation Oncology, Corewell Health William Beaumont University Hospital, Royal Oak, MI.
Brachytherapy
|March 21, 2024
概括
针对前列腺癌的单片高剂量率骨干疗法 (HDR-BT) 显示出高尿毒性和治疗失败率. 由于这些结果,这项研究不支持在常规实践中使用它.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 辐射瘤学 辐射瘤学
- 泌尿器科 泌尿器科 泌尿器科 泌尿器科
背景情况:
- 前列腺癌的管理涉及各种治疗方式.
- 高剂量率 (HDR) 支臂疗法是局部性前列腺癌的一个选择.
- 作为一种治疗方案,正在探索单片段HDR支臂疗法.
研究的目的:
- 为了评估21 Gy单片段HDR支臂疗法方案的结果和毒性.
- 评估低或中等风险前列腺癌男性的疗效和安全性.
主要方法:
- 预期试验单个分数HDR支臂疗法 (21 Gy).
- 纳入标准:低风险/中等风险前列腺癌 (T2b或更低,PSA 15或更低,格里森标准7或更低).
- 主要终点:2级或更高的尿道/胃肠道 (GI) 毒性率.
主要成果:
- 26名患者的中位随访时间为5.1年.
- 2级或更高的急性和慢性尿道毒性率为38.5%.
- 生物化学或局部衰竭分别发生在23.1%和19.2%的患者中. 没有远程转移.
结论:
- 21Gy单个分数HDR支臂治疗显示出比预期更高的慢性尿道毒性.
- 观察到高生物化学和局部失效率.
- 基于这些发现,该疗法不建议用于标准临床实践.
