作为恶性瘤个性化治疗的目标,mTOR过活和RICTOR放大
Dániel Sztankovics1, Dorottya Moldvai1, Gábor Petővári1
1Department of Pathology and Experimental Cancer Research, Semmelweis University, Budapest, Hungary.
拉巴胺素 (mTOR) 途径的机械性标中的过活是癌症的关键标. 评估mTORC1/mTORC2活性对于有效的mTOR抑制剂治疗至关重要,尤其是在新的向治疗出现时.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 分子生物学分子生物学
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
背景情况:
- 拉巴胺素 (mTOR) 信号通路的机械性标在各种癌症中经常受到失调.
- 了解mTOR复合体1 (mTORC1) 和mTOR复合体2 (mTORC2) 的不同作用和调节对于癌症治疗至关重要.
研究的目的:
- 审查最近关于mTORC1和mTORC2表征,预后意义和抑制剂敏感性的发现.
- 以RICTOR放大和mTORC2过活性的新瘤类型作为治疗点.
- 提出评估mTOR活动的方法,以指导治疗决策.
主要方法:
- 关于恶性瘤中mTOR信号传递的最新发现的文献综述.
- 识别具有RICTOR放大和mTORC2过活性的新瘤类型.
- 在临床样本中评估mTOR活性的标记面板的建议.
主要成果:
- mTORC1和mTORC2表现出不同的功能,结构,调节机制和抑制剂敏感性.
- 在包括肺癌在内的新恶性瘤中发现了导致mTORC2过活性的RICTOR放大.
- 目前的mTOR抑制剂可能对mTORC2过活性无效,需要评估活性.
结论:
- 在开始mTOR抑制剂治疗之前,建议评估mTOR复合物的活性.
- 针对特定mTOR变化的新型向疗法和组合疗法在晚期癌症方面表现有前途.
- 拟议的标记面板可以帮助描述mTOR活动并支持治疗决策.
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